3-Methyladenin

CEI-0099

3-Methyladenin

3-MA

5142-23-4

149,15

>99%

2 Jahre bei -20 Grad Celsius Pulver

3-MA

PI3K

C6H7N5

3-Methyl-3H-Purin-6-Amin

DMSO 4 mg/mL, Wasser

Die leichte Präferenz für die Vps34-Prävention durch 3-Methyladenin ergibt sich wahrscheinlich aus einem hydrophoben Ring, der spezifisch für Vps34 ist und die 3-Methylgruppe von 3-Methyladenin umschließt. Es wurde berichtet, dass 3-Methyladenin sowohl unter normalen als auch unter Hungerbedingungen den Zelltod von Krebszellen verursacht. 3-Methyladenin könnte auch die Zellmigration und -invasion unabhängig von seiner Fähigkeit zur Hemmung der Autophagie unterdrücken, was darauf hindeutet, dass 3-Methyladenin Funktionen besitzt, die über die Unterdrückung der Autophagie hinausgehen. 3-Methyladenin löst einen kaspaseabhängigen Zelltod aus, der unabhängig von der Hemmung der Autophagie ist. Die Behandlung mit 5 mM 3-Methyladenin reduziert den Prozentsatz der glucosehungrigen HeLa-Zellen, die GFP-LC3-Punkte zeigen, auf 23%. Die Spiegel von LC3-I steigen und die Spiegel von LC3-II sinken zwischen 12 und 48 Stunden in Zellen, die mit 3-Methyladenin behandelt werden. Die Umwandlung von LC3-I zu LC3-II wird durch 3-Methyladenin unterdrückt. Die Behandlung von HeLa-Zellen mit 3-Methyladenin bei 2,5 mM oder 5 mM für einen Tag hat keinen Einfluss auf die Zellviabilität, während die Behandlung mit 10 mM 3-Methyladenin für einen Tag zu einem Rückgang der Zellviabilität um 25,0% führt. Die Behandlung von Zellen mit 2,5, 5 oder 10 mM 3-Methyladenin für zwei Tage führt zu einem Rückgang der Viabilität um 11,5%, 38,0% bzw. 79,4%. 3-Methyladenin verringert die Zellviabilität in einer zeit- und dosierungsabhängigen Weise. 3-Methyladenin verkürzt signifikant die Dauer des nocodazolinduzierten Prometaphase-Stalls.