A939572

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Katalog-Nr.

CEI-1195

Produktübersicht

A939572 ist ein potenter und oral bioverfügbarer Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1) mit einem IC50-Wert von 37 nM. SCD ist ein mikrosomales Enzym, das die Biosynthese von einfach ungesättigten Fettsäuren katalysiert. Ein Mitglied der SCD-Familie, SCD1, wird durch diätetische und hormonelle Faktoren reguliert und hat sich als wichtig für den Lipidstoffwechsel und die Kontrolle des Körpergewichts erwiesen. Daher ist SCD1 ein Ziel für die Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes. A939572 ist ein synthetischer Inhibitor von SCD1 mit verbesserter Inhibitionsaktivität und Lipophilie im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung. Es zeigt eine Hemmung von Maus-SCD1 und menschlichem SCD1 mit IC50-Werten von <4 nM bzw. 37 nM. Darüber hinaus hat A939572 keine Inhibitionsaktivität gegenüber den Co-Enzymen von SCD1, Cytochrom b5 und Cytochrom b5-Reduktase. Dies deutet darauf hin, dass A939572 direkt und spezifisch mit SCD1 interagiert. Darüber hinaus zeigt A939572 eine hohe orale Bioverfügbarkeit bei Mäusen.

CAS-Nr.

1032229-33-6

Molekulargewicht

387,86

Lagerung

Bei -20°C lagern

Targets

SCD1

Molekularformel

C20H22ClN3O3

Chemischer Name

(Z)-4-(2-Chlorphenoxy)-N-(3-((Z)-Hydroxy(methylimino)methyl)phenyl)piperidin-1-carbimidic acid

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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Projektbeschreibung:

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