Belinostat (PXD101)

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Katalog-Nr.

CEI-1242

Beschreibung

Belinostat (PXD101) ist ein neuartiger Inhibitor von pan-HDAC mit einem IC50-Wert von 27 nM.

Produktübersicht

Belinostat (auch bekannt als PXD101) ist ein neuartiger und potenter Hydroxamat-Typ-Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC), der die Aktivität von HDAC in Hela-Zellextrakten mit einer 50%-Inhibitionskonzentration (IC50) von 27 nM hemmt. Es wurde festgestellt, dass Belinostat die Acetylierung der Histone H3 und H4 signifikant erhöht und in einer Vielzahl von Tumorzelllinien zytotoxische Wirkungen zeigt. Bei der Behandlung von urothelialen Karzinom-Zelllinien hemmt Belinostat dosisabhängig die Proliferation in 5637, T24, J82 und RT4-Zellen mit IC50-Werten von 1,0 μM, 3,5 μM, 6,0 μM und 10 μM; während es in Prostatakrebs-Zelllinien das Wachstum von Krebszellen mit IC50-Werten im Bereich von 0,5 bis 2,5 μM hemmt.

CAS-Nr.

414864-00-9

Molekulargewicht

318,35

Reinheit

0.991

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

PXD-101, PXD 101, PX105684, PX-105684

Targets

HDAC

IC50

27 nM

Molekularformel

C15H14N2O4S

Chemischer Name

(E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamid

Löslichkeit

Löslich in DMSO > 10 mM

Versandbedingungen

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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