Beta-Sekretase-Inhibitor II

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Katalog-Nr.

CEI-0703

Beschreibung

Ein potenter, zellpermeabler und reversibler Inhibitor von β-Sekretase, der der β-Sekretase-Spaltstelle (VNL-DA) des schwedischen Mutanten-Amyloid-Vorläuferproteins (APP) entspricht. Hemmt die Bildung von sowohl Aβtotal (IC50 = 700 nM) als auch Aβ1-42 (IC50 = 2,5 µM) in CHO-Zellen, die stabil mit wildtypischem APP751 transfiziert sind.

Aussehen

Weiß fest

Produktübersicht

Ein Beta-Sekretase-Inhibitor

Molekulargewicht

588,56

Reinheit

>98% durch HPLC

Lagerung

-20 Grad Celsius

Targets

BACE1

Molekularformel

C₂₅H₃₉N₃O₅

Löslichkeit

DMSO ( 25 mg/ml)

Versandbedingungen

Aminosäuresequenz

Z-Val-Leu-Leu--CHO

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Projektbeschreibung:

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