BX-912

Anfrage

Katalog-Nr.

CEI-0085

Beschreibung

Als selektiver Inhibitor kann BX912 PDK1 mit einer IC50 von 12 nM stark hemmen.

CAS-Nr.

702674-56-4

Molekulargewicht

471,35

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Targets

PDK1

Molekularformel

C20H23BrN8O

Chemischer Name

N-(3-(4-(2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino)-5-bromopyrimidin-2-ylamino)phenyl)pyrrolidin-1-carboxamid

Löslichkeit

DSMO 94 mg/mL Wasser

In vitro

BX912 verhindert ChcK1, PKA, c-kit und KDR mit IC50 von 0,83, 0,11, 0,85 und 0,41 uM, jeweils. BX912 blockiert die PDK1/Akt-Signalübertragung in Tumorzellen und unterdrückt das anheftungsabhängige Wachstum einer Vielzahl von Tumorzelllinien (wie PC-3-Zellen) in Kultur oder induziert Apoptose. BX912 hemmt auch stark das Wachstum von HCT-116-Zellen in weichem Agar und zeigt einen hemmenden Effekt von 96 % bei einer Dosis von 1 uM. BX912 hemmt stark das Wachstum von PC-3-Zellen in weichem Agar und zeigt ein IC50 von 0,32 uM.

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Nur für Forschung und industrielle Verwendung, nicht für den persönlichen medizinischen Gebrauch.

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