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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Cathepsin G Inhibitor

Katalog-Nr.
CEI-0446
Beschreibung
Ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver, nicht-peptidischer Inhibitor von Cathepsin G (IC 50 = 53 nM und Ki = 63 nM). Wirkt als schwacher Inhibitor von Chymotrypsin (Ki = 1,5 µM), Thrombin, Faktor Xa, Faktor IXa, Plasmin, Trypsin, Tryptase, Proteinase 3 und menschlicher Leukozytenelastase (IC 50 > 100 µM).
Alias
Z-FF-FMK, Cathepsin B & L Inhibitor (Fluoromethylketon)
Aussehen
Blassgelber Feststoff
Produktübersicht
Ein potenter Cathepsin G-Inhibitor
CAS-Nr.
429676-93-7
Molekulargewicht
373,49
Reinheit
>98% durch HPLC
Lagerung
-20 Grad Celsius
Synonyme
Cathepsin G Inhibitor
Targets
CTSB, CTSL
Molekularformel
C 36 H 33 N 2 O 6 P
Löslichkeit
DMSO (~50 mM) oder EtOH (~25 mM)
Versandbedingungen
Gel-Pack
Katalog Produktname EG-Nr. CAS-Nr. Quelle Preis
NATE-1706 Cathepsin B aus Mensch, rekombinant EC 3.4.22.1 9047-22-7 E. coli Anfrage
NATE-1665 Cathepsin L aus Mensch, rekombinant EC 3.4.22.15 E. coli Anfrage
NATE-0177 Native Human Cathepsin L EC 3.4.22.15 60616-82-2 Menschliche Leber Anfrage

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