Cathepsin S-Inhibitor

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Katalog-Nr.

CEI-1265

Produktübersicht

Ki: 0,185 nM. Cathepsin S ist eine lysosomale Cysteinprotease, die eine wichtige Rolle bei der Antigenpräsentation spielt. Die Hemmung von Cathepsin S wird voraussichtlich zu einer Immunsuppression führen, was dieses Enzym zu einem attraktiven Ziel macht, um potenziell autoimmune und entzündliche Erkrankungen zu behandeln. Cathepsin S-Inhibitor ist ein neuartiger Cathepsin S-Inhibitor. Klinische Studie: Oraler Cathepsin S-Inhibitor, der die MHCII-Antigenpräsentation blockierte, könnte zu einem T-Zell-selektiven immunsuppressiven Mittel mit verbesserter Sicherheit im Vergleich zum aktuellen Standard der Versorgung für die Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis, Multipler Sklerose und anderen auf Autoimmunität basierenden entzündlichen Erkrankungen führen.

CAS-Nr.

1373215-15-6

Molekulargewicht

484,52

Reinheit

0,98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Targets

MHCII

Molekularformel

C25H29FN4O5

Chemischer Name

[(3R,4S)-4-[(4-Fluorbenzoyl)amino]-6-[4-(Oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] N-Methylcarbamat

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

Evaluierungsbeispiel Lösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

In vitro

Cathepsin S-Inhibitor war ein langsamer, eng bindender reversibler Inhibitor von rekombinantem Cathepsin S, der eine größere Selektivität für Cathepsin S im Vergleich zu Cathepsin B aufwies.

In vivo

Derzeit sind keine in vivo-Daten zu Tieren verfügbar.

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Projektbeschreibung:

Unsere Produkte dürfen nicht direkt für den persönlichen Gebrauch als Medikamente verwendet werden.

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