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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Cystein-S-Konjugat β-Lyase

Katalog-Nr.
EXWM-5315
Beschreibung
Ein Pyridoxal-Phosphat-Protein. Das Enzym kann auf eine breite Palette von L-Cystein-S-Konjugaten wirken, einschließlich aromatischer Konjugate wie 4-Brombenzol und 2,4-Dinitrobenzol. Das Enzym spaltet eine Kohlenstoff-Schwefel-Bindung, wobei ein Thiol und ein instabiles Enamin-Produkt freigesetzt werden, das zu einer Imin-Form tautomerisiert, die einer hydrolytischen Deaminierung unterzogen wird, um Pyruvat und Ammoniak zu bilden. Die letztere Reaktion, die spontan auftreten kann, kann auch von EC 3.5.99.10, 2-Iminobutanoat/2-Iminopropanoat-Deaminase, katalysiert werden.
Form
Flüssigkeit oder lyophilisiertes Pulver
EC-Nummer
CAS-Nr.
68652-57-3
Lagerung
Lagern Sie es kurzfristig bei +4 ºC. Für die Langzeitlagerung lagern Sie es bei -20 ºC~-80 ºC.
Synonyme
Cystein-Konjugat β-Lyase; Glutamin-Transaminase K/Cystein-Konjugat β-Lyase; L-Cystein-S-Konjugat Thiol-Lyase (deaminierend)
Reaktion
ein L-Cystein-S-Konjugat + H2O = ein Thiol + NH3 + Pyruvat (Gesamtreaktion); (1a) ein L-Cystein-S-Konjugat = ein Thiol + 2-Aminoprop-2-enoat; (1b) 2-Aminoprop-2-enoat = 2-Iminopropanoat (spontan); (1c) 2-Iminopropanoat + H2O = Pyruvat + NH3 (spontan);
Notizen
Dieser Artikel erfordert eine maßgeschneiderte Produktion, und die Lieferzeit beträgt zwischen 5 und 9 Wochen. Wir können nach Ihren Spezifikationen maßgeschneidert produzieren.

Unsere Produkte dürfen nicht direkt für den persönlichen Gebrauch als Medikamente verwendet werden.

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