Daun02

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Katalog-Nr.

CEI-1310

Beschreibung

Daun02 ist ein Inhibitor der Zellviabilität mit IC50-Werten von 1,5 μM, 3,5 μM und 0,5 μM in den Zelllinien Panc02, MCF-7 und T47-D.

Produktübersicht

Daun02 ist ein Inhibitor der Zellviabilität mit IC50-Werten von 1,5 μM, 3,5 μM und 0,5 μM in den Zelllinien Panc02, MCF-7 und T47-D. Daun02, ein Derivat der Anthrazykline, ist ein Substrat der β-Galactosidase. Die β-Galactosidase katalysiert Daun02 zu Daunomycin, was zu apoptotischem Zelltod und Blockade von spannungsabhängigen Calciumkanälen führt. Daun02 wurde in der Studie zur Suizidgen-Therapie verwendet, die das Potenzial hat, die selektive Toxizität konventioneller Tumormittel zu erhöhen. In dieser Studie wird gezeigt, dass Daun02 die Viabilität mehrerer β-gal-Gen-transduzierter Tumorzelllinien in vitro unterdrückt. Allerdings reagierte keiner der Tumoren in vivo auf die Behandlung mit Daun02. Dies könnte auf die begrenzte wässrige Löslichkeit des Wirkstoffs zurückzuführen sein. Daun02 wird auch verwendet, um aktivierte neuronale Ensembles in Modellen von konditionierten Drogenwirkungen und Rückfällen zu untersuchen. Die Methode wird als Daun02-Inaktivierungsmethode bezeichnet. Bei den Fos-lacZ-transgenen Ratten können die zuvor durch Drogen aktivierten Neuronen durch Injektion des Prodrugs Daun02 inaktiviert werden.

CAS-Nr.

290304-24-4

Molekulargewicht

884,79

Reinheit

0,98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

Daun 02; Daun-02

Targets

Zellviabilität

IC50

1,5 μM; 3,5 μM; 0,5 μM

Molekularformel

C41H44N2O20

Chemischer Name

[3-Nitro-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl)oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]carbamat

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

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