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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Dutasterid

Katalog-Nr.
CEI-0210
Beschreibung
Dutasterid
Alias
GI198745, GG-745
CAS-Nr.
164656-23-9
Molekulargewicht
528,53
Reinheit
>99%
Lagerung
2 Jahre bei 20 Grad Celsius Pulver
Synonyme
GI198745, GG-745
Targets
5 Alpha-Reduktase
Molekularformel
C27H30F6N2O2
Chemischer Name
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-(2,5-bis(trifluormethyl)phenyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamid
Löslichkeit
DMSO 62 mg/mL, Wasser
In vitro
Dutasterid ist ein 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, der die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) hemmt. Es wird zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt und off-label zur Behandlung der androgenetischen Alopezie (AGA) verschrieben. Dutasterid hemmt beide Isoformen der 5-Alpha-Reduktase (5aR1 und 5aR2) in ähnlichem Maße (IC50 6 nmol/l und 7 nmol/l, jeweils), während Finasterid nur Typ II hemmt. Dutasterid konkurrierte um die Bindung an den AR der LNCaP-Zellen mit einem IC(50) von etwa 1,5 ?M.

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