Endo S2, Streptococcus pyogenes

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Katalog-Nr.

ESGZ-0001

Beschreibung

Endo S2 ist eine hochspezifische Endoglykosidase, die die glykosidische Bindung zwischen den beiden innersten N‑Acetylglucosaminresten von IgG‑N‑verknüpften Glykanen spaltet.

Alias

Endo S2; IgG-spezifische Endoglykosidase S2

Quelle

Rekombinante Escherichia-coli-Expression

Spezies

Streptococcus pyogenes (Genquelle)

Anwendungen

IgG-Entglykosylierung, N‑Glykananalyse von Antikörpern, Charakterisierung von Glykoproteinen sowie Workflows zur Modifikation von Antikörper‑Glykanen.

Verpackung

Option 1: Endo S2, 1.000 U; 10×-Puffer, 1 mL
Option 2: Endo S2, 5 × 1.000 U; 10×-Puffer, 5 × 1 mL

Produktübersicht

Dieses rekombinante, His‑getaggte Enzym weist gemäß SDS‑PAGE eine Reinheit von über 95 % und eine spezifische Aktivität von 50 U/µL auf. Es hydrolysiert hochmannosereiche, hybride und biantennäre komplexe IgG‑Glykane effizient und zeigt keine nachweisbare Exoglykosidase‑Kontamination oder proteolytische Aktivität.

Form

Flüssige Enzymzubereitung, geliefert mit 10×-Puffer

Aktivität

50 U/µL

Reinheit

>95 % gemäß SDS-PAGE

Spezifität

Hydrolysiert effizient hochmannosere, hybride und biantennäre komplexe N‑verknüpfte Glykanstrukturen auf IgG durch Spaltung zwischen den beiden innersten N‑Acetylglucosaminresten.

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist die Enzymmenge, die erforderlich ist, um in einem 10‑µL‑Ansatz bei 37 °C innerhalb von 1 Stunde mehr als 95 % der Kohlenhydrate aus 5 µg nativem Maus‑IgG zu entfernen.

Lagerung

Bei -25 °C bis -15 °C lagern. Haltbarkeit: 1 Jahr.

Puffer

20 mM Tris, 100 mM NaCl, pH 7,5

Funktion

Entfernt N‑verknüpfte Glykanstrukturen aus IgG durch endoglykosidische Spaltung des Chitobiose‑Kerns.

Synonyme

Endo S2; Endoglykosidase S2; IgG-spezifische Endoglykosidase S2

Substrate

IgG‑N‑verknüpfte Glykane; natives Maus‑IgG wird zur Aktivitätsbestimmung verwendet.

Qualität

Reinheit >95 % gemäß SDS-PAGE; keine nachweisbare Exoglykosidase-Kontamination; keine proteolytische Aktivität.

Spezifische Aktivität

50 U/µL

Reaktion

Hydrolyse der glykosidischen Bindung zwischen den beiden innersten N‑Acetylglucosamin‑Resten der N‑verknüpften IgG‑Glykane.

Notizen

Der His-Tag erleichtert die Entfernung des Enzyms nach Abschluss der Reaktion.

Komponenten

Endo S2 (50 U/µL)
10× Buffer

Verwendung

Zur IgG-Entglycosylierung und zur Charakterisierung von N-Glykanen an Antikörpern.

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Projektbeschreibung:

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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