Fenretinid

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Katalog-Nr.

CEI-1337

Beschreibung

Fenretinid ist ein synthetisches Retinoid-Derivat.

Produktübersicht

Fenretinid (4HPR) ist ein Inhibitor der Fokaladhäsionskinase (FAK). Fenretinid ist ein Vitamin-A-Analogon und hat sich als wirksam erwiesen, das Wachstum vieler Tumorzellen zu hemmen, einschließlich kleinzelligem Lungenkrebs, malignen hämatopoetischen Zellen und Brustkrebszellen. Fenretinid könnte auch Frauen vor der Entwicklung von Eierstockkrebs schützen. Die Wirkung von Fenretinid auf mehrere gynäkologische Krebszelllinien zeigt, dass die IC50-Werte von Fenretinid nur 0,3 und 0,4 μM in zwei Eierstockkrebszelllinien (222 und UCI 101) betragen und zwischen 1 und 10 μM in anderen Eierstockkrebszelllinien sowie in zervikalen und endometrialen Krebszelllinien liegen. Es wurde auch gezeigt, dass Fenretinid Apoptose in menschlichen Prostatakarzinomzellen (HPC) induziert. Die IC50-Werte von Fenretinid in LNCaP, DU145 und PC-3 betragen 0,9 ± 0,16 μM, 4,4 ± 0,45 μM und 3,0 ± 1,0 μM, jeweils. Fenretinid induziert diese Apoptose durch Erhöhung von ROS und durch die Erhöhung der enzymatischen Markierung von DNA-Brüchen und die Bildung einer DNA-Treppe. Es wird auch berichtet, dass Fenretinid die Migration und Invasion von Prostatakrebszellen beeinträchtigen kann, indem es den FAK/AKT/GSK3β-Weg und die Stabilität von β-Catenin stört.

CAS-Nr.

65646-68-6

Molekulargewicht

391,55

Reinheit

0.9866

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

4-HPR; (4-Hydroxyphenyl)retinamid

Targets

RAR

Molekularformel

C26H33NO2

Chemischer Name

(2E,4E,6E,8E)-N-(4-Hydroxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamid

Löslichkeit

Löslich in DMSO > 10 mM

Versandbedingungen

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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