FK-228(Romidepsin)

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Katalog-Nr.

CEI-0370

Beschreibung

Im Gegensatz zu TSA hemmt die aktive Form redFK von Romidepsin HDAC1 und HDAC2 stark mit einem IC50 von 1,6 nM bzw. 3,9 nM, ist jedoch relativ schwach in der Hemmung von HDAC4 und HDAC6 mit einem IC50 von 25 nM bzw. 790 nM. Romidepsin ist 17-23 Mal schwächer als redFK bei der Hemmung dieser HDACs mit einem IC50 von 36 nM, 47 nM, 510 nM und 14 µM.

CAS-Nr.

128517-07-7

Molekulargewicht

540,7

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Targets

HDAC

Molekularformel

C24H36N4O6S2

Chemischer Name

Cyclo[(2Z)-2-Amino-2-butenoyl-L-Valyl-(3S,4E)-3-Hydroxy-7-mercapto-4-heptenoyl-D-Valyl-D-Cysteinyl], zyklisches (3→5)-Disulfid

Löslichkeit

DMSO 10 mg/mL, Wasser

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