Fosamprenavir-Calcium-Salz

CEI-1340

GW433908G ist ein selektiver Inhibitor der antiretroviralen Protease mit einer Konzentration von 1395 mg nM einmal täglich in klinischen Studien. Antiretrovirale Proteasen sind eine Unterfamilie von Protease-Inhibitoren und spielen eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von HIV/AIDS und HCV-Infektionen. Es wurde berichtet, dass Medikamente, die als Protease-Inhibitoren entwickelt wurden, die virale Replikation verhindern können, indem sie selektiv an virale Proteasen (z. B. HIV-1-Protease) binden und die proteolytische Spaltung von Proteinvorläufern blockieren, die für die Produktion infektiöser Viruspartikel notwendig sind. GW433908 ist ein potenter antiretroviraler Protease-Inhibitor und hat eine verbesserte Löslichkeit im Vergleich zu Amprenavir-Kapseln. Viele klinische Studien wurden durchgeführt, um die Sicherheit und pharmakokinetischen Profile von GE433908 zu untersuchen. Bei gesunden männlichen Freiwilligen, die GW433908 in Form von Tabletten oder Suspension erhielten, hatte Nahrung einen geringen Einfluss auf die Pharmakokinetik, und mit weniger Tabletten wurde GW433908 gut vertragen und lieferte Plasmakonzentrationen von Amprenavir, die der empfohlenen therapeutischen Amprenavir-Dosis entsprachen, was einen klinischen Nutzen bei der Behandlung von HIV-Infektionen haben könnte. Als Phosphatester-Prodrug des antiretroviralen Protease-Inhibitors Amprenavir verringerte GW433908 (1395 mg, QD) in Kombination mit Efavirenz (200 mg, QD) die Plasmakonzentration von APV, als es mit gesunden Freiwilligen getestet wurde.

226700-81-8

623,67

0.98

Bei -20°C lagern

GW 433908G; Lexiva; GW433908G; GW-433908G

Protease

C25H34CaN3O9PS

Kalzium; [(2R,3S)-1-[(4-Aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-[[(3S)-oxolan-3-yl]oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl]phosphat

In Wasser löslich

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.