Gemcitabin HCl

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Katalog-Nr.

CEI-1347

Beschreibung

Gemcitabin HCl ist ein Inhibitor der DNA-Synthese mit einer IC50 von 50 nM, 40 nM, 18 nM und 12 nM in PANC1-, MIAPaCa2-, BxPC3- und Capan2-Zellen, jeweils.

Produktübersicht

Gemcitabin HCl ist ein Inhibitor der DNA-Synthese mit einem IC50-Wert von 240,4±29,0 μM (CCRF-CEM/dCK−/−Zellen), 14,7±2,8 nM (TC-1-Zellen), 36,7 ±5,1 μM (TC-1-GR-Zellen) und 50 nM (PANC1-Zellen). Die DNA-Synthese ist die natürliche oder künstliche Erstellung von DNA-Molekülen und kann als DNA-Replikation, Polymerase-Kettenreaktion und Gensynthese definiert werden. Es wird berichtet, dass der Prozess der DNA-Synthese eine wichtige Rolle bei einer Vielzahl von Krebsarten spielt, viele Medikamente wurden entwickelt, um diesen Prozess zu zielen, um das Tumorwachstum oder die Metastasierung zu hemmen. Gemcitabin HCl ist ein Inhibitor der DNA-Synthese. Bei Tests mit der Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinie COLO 357 und L3.6pl zeigte die Behandlung mit Gemcitabin HCl nach Genistein, das die Zellen gegenüber Gemcitabin HCl sensibilisierte, eine signifikante Hemmung des Zellwachstums und erhöhte die Zellapoptose. In MIA PaCa-2-Zellen zeigte Gemcitabin HCl eine deutlich zytotoxische Wirkung auf die Zellen mit einem IC50-Wert von 49,7 ±17,7 nM durch Hemmung der Aktivität von dDNA. In SCID-Mäusen, die orthotopisch mit COLO 357-Zellen implantiert wurden, verringerte die Behandlung mit sowohl Genistein als auch Gemcitabin im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant (75%, P <0,01) das Tumorwachstum und das Körpergewicht.

CAS-Nr.

122111-03-9

Molekulargewicht

299,66

Reinheit

0.98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Targets

PANC1; MIAPaCa2; BxPC3; Capan2 Zelllinien

IC50

50 nM; 40 nM; 18 nM; 12 nM

Molekularformel

C9H11F2N3O4.HCI

Chemischer Name

4-Amino-1-[(2R,4R,5R)-3,3-Difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-on; Hydrochlorid

Löslichkeit

Begrenzte Löslichkeit

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