GSK-J1-Natriumsalz

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Katalog-Nr.

CEI-0548

Beschreibung

Ein potenter und selektiver Inhibitor der H3K27-Histon-Demethylasen JMJD3 und UTX (IC50 = 60 nM für menschliches JMJD3 in vitro). Er ist inaktiv gegenüber einem Panel anderer JMJ-Familien-Demethylasen, einschließlich mehrerer Varianten von JMJD2 und JMJD1 und hat bei höheren Konzentrationen (30 μM) keinen Einfluss auf mehr als 100 verschiedene Kinasen oder andere nicht verwandte Proteine, einschließlich anderer chromatin-modifizierender Enzyme wie Histon-Deacetylasen.

Aussehen

Flüssigkeit

Produktübersicht

Ein potenter Histon-Demethylase-Hemmer JMJD3/UTX

Molekulargewicht

610,63

Reinheit

>95% durch HPLC

Lagerung

-20 Grad Celsius

Targets

KDM6B

Molekularformel

C22H22N5O2 . Na

Chemischer Name

3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoat, Mononatriumsalz

Versandbedingungen

Gel-Pack

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