Icotinib-Hydrochlorid

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Katalog-Nr.

CEI-1364

Beschreibung

Icotinib-Hydrochlorid ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Tyrosinkinasen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) mit einem IC50-Wert von 5 nM.

Produktübersicht

Icotinib-Hydrochlorid ist ein potenter und hochselektiver Inhibitor der Tyrosinkinasen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR-TKI) mit einem IC50-Wert von 5 nM. EGFR ist ein onkogenes Treibmittel, das auf der Zelloberfläche normaler Zellen und Krebszellen exprimiert wird, und Patienten mit somatischen Mutationen, insbesondere einer Deletion in Exon 19 oder der L858R-Mutation in Exon 21, innerhalb des Tyrosinkinase-Domains haben aktivierende Mutationen, die zu unkontrollierter Zellproliferation führen. Die Überexpression von EGFR verursachte eine unangemessene Aktivierung des anti-apoptotischen Ras-Signalwegs, der in vielen verschiedenen Krebsarten zu finden ist. Icotinib ist ein Quinazolin-Derivat, das reversibel an die ATP-Bindungsstelle des EGFR-Proteins bindet und so den Abschluss der Signaltransduktionskaskade verhindert. Icotinib hemmte die intrazelluläre Phosphorylierung der mit dem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) assoziierten Tyrosinkinase (TK). Icotinib ist angezeigt zur Behandlung von EGFR-Mutations-positivem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) als Zweit- oder Drittlinientherapie für Patienten, die mindestens eine vorherige Behandlung mit platinbasierter Chemotherapie nicht erfolgreich abgeschlossen haben.

CAS-Nr.

1204313-51-8

Molekulargewicht

427,88

Reinheit

0.98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

BPI-2009H

Targets

EGFR

IC50

5 nM

Molekularformel

C22H22ClN3O4

Chemischer Name

N-(3-Ethinylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-aminhydrochlorid

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

Evaluierungsbeispiel Lösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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