LY2157299

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Katalog-Nr.

CEI-0310

Beschreibung

LY2157299 kann den TGF-beta-Rezeptor I mit einer IC50 von 56 nM.

CAS-Nr.

700874-72-2

Molekulargewicht

369,42

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius Pulver

Targets

TGF-beta-Rezeptor I

Molekularformel

C22H19N5O

Chemischer Name

4-(2-(6-Methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-6-carboxamid

Löslichkeit

DMSO 74 mg/mL Wasser

In vitro

LY2157299 ist ein neuer Typ I Rezeptor TGF-beta Kinase-Inhibitor. LY-2157299 könnte die TGF-beta-vermittelte SMAD2-Aktivierung und die hämatopoetische Suppression in primären hämatopoetischen Stammzellen hemmen. Die in vivo Verabreichung von LY-2157299 verbesserte die Anämie in einem TGF-beta überexprimierenden transgenen Mausmodell für Knochenmarkversagen. Die Behandlung mit LY-2157199 stimulierte die Hämatopoese aus primären MDS-Knochenmarkproben.

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