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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

LY2835219 freie Base

Katalog-Nr.
CEI-1410
Produktübersicht
LY2835219 ist ein oral verfügbares Inhibitor der cyclinabhängigen Kinasen (CDK), der den CDK4 (Cyclin D1) und CDK6 (Cyclin D3) Zellzyklusweg anvisiert und potenzielle antineoplastische Aktivität aufweist. Der CDK4/6-Dualinhibitor LY2835219 hemmt spezifisch CDK4 und 6 und hemmt damit die Phosphorylierung des Retinoblastom (Rb)-Proteins in der frühen G1-Phase. Die Hemmung der Rb-Phosphorylierung verhindert den durch CDK vermittelten Übergang von G1 zu S-Phase und stoppt somit den Zellzyklus in der G1-Phase, unterdrückt die DNA-Synthese und hemmt das Wachstum von Krebszellen. Die Überexpression der Serin/Threonin-Kinasen CDK4/6, wie sie bei bestimmten Krebsarten zu beobachten ist, führt zu einer Deregulierung des Zellzyklus.
CAS-Nr.
1231929-97-7
Molekulargewicht
506,59
Lagerung
Bei -20°C lagern
Synonyme
CDK4/6-Dualinhibitor; LY 2835219 (freie Base); LY-2835219 (freie Base)
Targets
CDK
Molekularformel
C27H32F2N8
Chemischer Name
N-[5-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyrimidin-2-amin
Löslichkeit
DMSO
Versandbedingungen
Evaluierungsbeispiel Lösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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