MK-1775

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Katalog-Nr.

CEI-0291

Beschreibung

MK-1775 kann die Wee1-Kinase mit einem IC50 von 5,2 nM hemmen.

CAS-Nr.

955365-80-7

Molekulargewicht

500.6

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius Pulver

Targets

Wee1-Kinase

Molekularformel

C27H32N8O2

Chemischer Name

2-Allyl-1-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-on

Löslichkeit

DMSO 80 mg/mL Wasser

In vitro

MK-1775, ein kleines Molekül und Wee1-Inhibitor, kann Wee1 hemmen, das an der G(2)-Checkpoint-Signalgebung beteiligt ist. MK-1775 hemmt die Phosphorylierung von CDC2 an Tyr15 (CDC2Y15), einem direkten Substrat der Wee1-Kinase in Zellen. MK-1775 hebt den G(2)-DNA-Schaden-Checkpoint auf, was zu Apoptose führt.

In vivo

MK-1775 kann den strahlungsinduzierten G(2)-Checkpoint aufheben und die Radiosensitivität in etablierten Glioblastom-Zelllinien in vitro und in vivo erhöhen.

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