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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Native Staphylococcus aureus Endoproteinase GluC

Katalog-Nr.
NATZ-137
Beschreibung
Dieses Enzym wird aus Staphylococcus aureus V8 isoliert und spaltet spezifisch an der Carboxylseite von Glutaminsäureresten. Es spaltet Peptidbindungen an der Carboxylseite sowohl von Glutaminsäure als auch von Asparaginsäure in Phosphatpuffersystemen und an der Carboxylseite von Glutaminsäure in Ammoniumpuffersystemen. Aufgrund seiner hohen Substratspezifität wird es für die Peptidkartierung in verschiedenen Proteinsequenzierungsanalysen verwendet.
1. Spaltung ausschließlich am Carboxylterminus von Glutaminsäure
Verdauen bei 30–37 °C für 2–24 Stunden in entweder 0,01–0,1 mol/L Ammoniumbicarbonat (pH 7,8) oder 0,01–0,1 mol/L Ammoniumacetat (pH 4,0) mit einem Enzym-zu-Substrat-Molverhältnis von 1:30–100.
2. Gleichzeitige Spaltung am Carboxylterminus von Asparaginsäure
Verdauen unter denselben Bedingungen wie oben in 0,01–0,1 mol/L Phosphatpuffer (pH 7,8).
Quelle
Staphylococcus aureus V8
Anwendungen
Spaltet spezifisch an der Carboxylseite von Glutaminsäureresten. Peptidkarten zur Sequenzanalyse verschiedener Proteine.
Form
Weiße Kristalle oder kristallines Pulver
Aktivität
20 Einheiten/mg oder mehr
CAS-Nr.
66676-43-5
Molekulargewicht
Ungefähr 27.000
Einheitsdefinition
Eine Einheit wird definiert als die Menge des Enzyms, die in einer Minute 1 μmol 4-Nitroanilin aus dem Substrat 2-Phe-Leu-Glu-4-NA bei pH 7,8 und 25 °C produziert.
Optimaler pH-Wert
Die proteolytische Aktivität ist im pH-Bereich von 3,5 bis 9,5 nachweisbar, wobei die maximale Aktivität bei pH 4,0 und pH 7,8 (unter Verwendung von Hämoglobin als Substrat) beobachtet wird.
Synonyme
Protease V8

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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