OSI-420

Anfrage

Katalog-Nr.

CEI-0013

Beschreibung

Als das Hauptmetabolit von Erlotinib kann OSI-420 EGFR mit einer IC50 von 2 nM hemmen.

CAS-Nr.

183320-51-6

Molekulargewicht

415,87

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Targets

EGFR

Molekularformel

C21H21N3O4.HCl

Chemischer Name

2-(4-(3-Ethinylphenylamino)-7-(2-Methoxyethoxy)quinazolin-6-yloxy)ethanolhydrochlorid

Löslichkeit

DSMO 83 mg/mL Wasser 2 mg/ml Ethanol

In vitro

OSI-420 ist das Hauptmetabolit von Erlotinib im menschlichen Plasma. Erlotinib fördert das Wachstum einer Reihe von NSCLC-Zelllinien, einschließlich A549, H322, H3255, H358, H661, H1650, H1975, H1299, H596, mit einer IC50, die von 29 nM bis >20 µM reicht.

In vivo

Bei Dosen von 100 mg/kg verhindert Erlotinib vollständig die EGF-induzierte Autophosphorylierung von EGFR in menschlichen HN5-Tumoren, die als Xenotransplantate in athymischen Mäusen wachsen, sowie von dem hepatischen EGFR der behandelten Mäuse.

Vorname:

Nachname:

E-Mail *

Telefonnummer:

Unternehmen/Institution:

Land oder Region:

Menge:

Dienstleistungen & Produkte von Interessierten

Projektbeschreibung:

Nur für Forschung und industrielle Verwendung, nicht für den persönlichen medizinischen Gebrauch.

Produkte

Online-Anfrage