Pazopanib HCl

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Katalog-Nr.

CEI-0009

Beschreibung

Pazopanib (GW786034B; GlaxoSmithKline) ist ein neuartiger, multi-targeted, oral verfügbarer, niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor der VEGF-Rezeptoren 1, 2 und 3 mit IC50-Werten von 10, 30 und 47 nM.

Alias

GW786034

CAS-Nr.

635702-64-6

Molekulargewicht

473,98

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Synonyme

GW786034

Targets

VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3

Molekularformel

C21H23N7O2S.HCl

Chemischer Name

5-(4-((2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino)pyrimidin-2-ylamino)-2-methylbenzenesulfonamid-Hydrochlorid

Löslichkeit

DSMO 70 mg/mL Wasser 17 mg/mL Ethanol

In vitro

Pazopanib (GW786034B; GlaxoSmithKline) ist ein neuartiger, multizielgerichteter, oral verfügbarer, niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor des VEGF-Rezeptors 1, VEGF-Rezeptors 2 und VEGF-Rezeptors 3 mit IC50-Werten von 10 nM, 30 nM und 47 nM. Pazopanib (GW786034B; GlaxoSmithKline) zeigt auch eine Hemmung des plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor-Rezeptors (einschließlich PDGFR-alpha und PDGFR-beta) sowie c-kit, FGF-R1 und c-fms mit IC50 von 84, 74, 140 und 146 nM. Pazopanib kann das Wachstum, das Überleben und die Migration von MM-Zellen hemmen. Es kann MM-Zelllinien einschließlich dexamethason-sensitiver MM.1S, dexamethason-resistenter MM.1R, doxorubicin (Dox)-sensitiver RPMI, Dox-resistenter RPMI (Dox40), IL-6-abhängiger INA-6, OPM2 und U266 hemmen. Pazopanib unterdrückt die VEGF-induzierte Proliferation und Migration von Endothelzellen.

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Projektbeschreibung:

Nur für Forschung und industrielle Verwendung, nicht für den persönlichen medizinischen Gebrauch.

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