Pentostatin

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Katalog-Nr.

CEI-1466

Produktübersicht

Pentostatin ist ein Nukleosidanalogon und auch ein potenter Inhibitor der Adenosindeaminase. Es hat ein breites Spektrum an immunmodulatorischen Aktivitäten. Die Fähigkeit dieses Purinanalogons, die Proliferation zu hemmen und Apoptose von T-Zellen auszulösen, in Kombination mit seiner milden Toxizität, führt zu dem Ansatz, Pentostatin bei steroid-refraktärem aGvHD zu verwenden. Die chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD) ist die Hauptursache für späte Morbidität und nicht-relapsbedingte Mortalität nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT). Am relevantesten für GVHD ist, dass Pentostatin eine deutliche Reduktion von CD4- und CD8-Zellen verursacht. Es gibt auch eine signifikante B-Zell-Depletion mit einer Reduktion der IgG-Spiegel. 13 Dies sollte es ermöglichen, GVHD auf zellulärer Ebene zu beeinflussen und hat somit das Potenzial, die vielen Manifestationen der chronischen GVHD anzugehen. Pentostatin wurde in einer Phase-1-Studie bei refraktärem akuten GVHD als aktiv befunden. Eine Phase-2-Studie zu Pentostatin bei stark vorbehandelten Patienten (Medianalter, 33 Jahre; Median von 4 vorherigen Behandlungsregimen) mit chronischer GVHD zeigte eine objektive Ansprechrate von 55 % bei 58 Patienten. Im Vergleich zu anderen Behandlungsoptionen hat Pentostatin einige günstige Eigenschaften, und seine Wirkung ist nachhaltig, wobei die Mehrheit der ansprechenden Patienten überlebte. Die Kosten für Pentostatin sind relativ niedrig und die Toxizität ist moderat.

CAS-Nr.

53910-25-1

Molekulargewicht

268,27

Reinheit

0.9876

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

Deoxycoformycin

Targets

Adenosin-Deaminase

Molekularformel

C11H16N4O4

Chemischer Name

(8R)-3-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,8-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol

Löslichkeit

Löslich in DMSO > 10 mM

Versandbedingungen

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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