PF-04620110

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Katalog-Nr.

CEI-1471

Beschreibung

PF-04620110 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von DGAT-1 mit einem IC50-Wert von 19 nM.

Produktübersicht

PF-04620110 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase 1 (DGAT-1), einem Enzym, das den letzten entscheidenden Schritt in der Biosynthese von Triglyceriden katalysiert. Es hemmt DGAT-1 mit Werten der 50%-Hemmungskonzentration IC50 von 19 nM bzw. 8 nM in menschlichen und HT-29-Zellen. PF-04620110 zeigt eine hochselektive, mehr als 100-fache Hemmung gegen DGAT-1 im Vergleich zu einer Reihe von Lipidverarbeitungsenzymen, einschließlich menschlichem DGAT-2, menschlicher Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase 1, menschlicher Acyl-CoA:Wachsalkohol-Acyltransferase 1, menschlicher Acyl-CoA:Wachsalkohol-Acyltransferase 2, menschlicher Acyl-CoA:Monacylglycerol-Acyltransferase 2, menschlicher Acyl-CoA:Monacylglycerol-Acyltransferase 3 und Maus MGAT 1.

CAS-Nr.

1109276-89-2

Molekulargewicht

396,44

Reinheit

0.98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

PF 04620110; PF04620110

Targets

DGAT-1

IC50

19 nM

Molekularformel

C21H24N4O4

Chemischer Name

2-[4-[4-(4-Amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl)phenyl]cyclohexyl]essigsäure

Löslichkeit

Löslich in DMSO > 10 mM

Versandbedingungen

Bewertung Musterlösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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