Rekombinante bovine Beta-1,4-Galactosyltransferase 1

Anfrage

Katalog-Nr.

BBGYG-0001

Beschreibung

Die bovine Beta-1,4-Galactosyltransferase 1 (Y289L) ist eine mutierte Galactosyltransferase mit erweiterter Donorsubstratspezifität, die GalNAc oder GalNAz auf terminale GlcNAc-Reste überträgt.

Abkürz.

B4GALT1(Y289L)

Alias

Rinder-B4GALT1 (Y289L); GalT Y289L; Y289L Beta-1,4-Galaktosyltransferase 1

Quelle

Rekombinante Expression in HEK293-Zellen; C-terminaler His-Tag

Spezies

Bos taurus (Rind)

Anwendungen

Chemoenzymatische Markierung O‑GlcNAcylierter Proteine; Glykan‑Engineering; Herstellung azidfunktionalisierter Glycokonjugate für nachgelagerte Click‑Chemie‑Analysen.

Aussehen

Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

Verpackung

100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg

Produktübersicht

Dieser in HEK293-Zellen exprimierte, C-terminal His-getaggte Y289L-Mutant weist ein Molekulargewicht von 50,8 kDa und eine spezifische Aktivität von 2500 U/mg auf. Er wird in 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 200 mM NaCl und 20 % Glycerol geliefert.

Form

Flüssigkeit

Molekulargewicht

50,8 kDa

Spezifität

Überträgt GalNAc oder GalNAz auf terminale GlcNAc-Reste.

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die bei 37 °C pro Minute 1 nmol GalNAz von UDP-GalNAz auf GlcNAc überträgt.

Aktivatoren

Mn²⁺

Lagerung

Unter den chargenspezifisch empfohlenen Bedingungen lagern.

Stabilisatoren

20 % Glycerol

Puffer

20 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, pH 7,4

Funktion

Überträgt GalNAc oder GalNAz auf terminale GlcNAc-Reste und führt bei Verwendung von UDP-GalNAz als Donorsubstrat eine reaktive Azid-Funktionsgruppe ein.

Synonyme

Rinder‑B4GALT1 (Y289L); GalT Y289L; Y289L‑β‑1,4‑Galactosyltransferase 1

Spezifische Aktivität

2500 U/mg

Reaktion

UDP-GalNAz + terminaler GlcNAc-Akzeptor → GalNAz-markiertes Produkt + UDP

Notizen

Die Y289L-Substitution erweitert die Akzeptanz von Donorsubstraten auf GalNAc und GalNAz.

Protokoll

1. Bereiten Sie das Reaktionssystem mit 50 mM Tris-HCl (pH 7,5) und 6 mM MnCl₂ vor.
2. Verwenden Sie ein äquivalentes molaren Verhältnis von UDP-GalNAz zu Antikörper von 300:1.
3. Stellen Sie die Enzymzugabemenge im Verhältnis zum Antikörper auf 5 % ein.
4. Inkubieren Sie die Reaktion bei 37 °C für 48 Stunden.
5. Überführen Sie die Reaktion zur Reaktionsstopps bei −25 °C bis −15 °C und fahren Sie anschließend mit der Probenanalytik fort.

Verwendung

Für die chemoenzymatische Markierung O‑GlcNAcylierter Proteine sowie für Workflows zur Glykanmodifikation.

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Projektbeschreibung:

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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