Ribonuklease R von E. coli

Anfrage

Katalog-Nr.

NATE-1636

Beschreibung

RNase R ist eine 3'-->5' Exoribonuklease, die eng mit RNase II verwandt ist und nachgewiesen wurde, dass sie an der selektiven mRNA-Abbau beteiligt ist, insbesondere von Non-Stop-mRNAs in Bakterien. RNase R hat Homologe in vielen anderen Organismen. Wenn ein Teil eines anderen größeren Proteins eine Domäne hat, die sehr ähnlich zu RNase R ist, wird dies als RNase R-Domäne bezeichnet.

Abkürz.

RNase R (E. coli)

Quelle

E. coli

Anwendungen

• Studien zur alternativen Spleißung
• Studien zur Genexpression
• Produktion von Intron-cDNA
• Intronic Screening von cDNA-Bibliotheken
• Isolation von Spleißzwischenprodukten und Lariats

Produktübersicht

RNase R wird in einer Größe von 250 U (20 U/μl; 1 μg/μl) angeboten und wird mit einem 10X RNase R Reaktionspuffer geliefert.

EC-Nummer

EC 3.1.13.1

Aktivität

20 U/μl

Konzentration

1 μg/μl

Einheitsdefinition

Eine Einheit wandelt 1 μg von poly-r(A) in saulösliche Nukleotide in 10 Minuten bei 37°C in 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 100 mM KCl und 0,1 mM MgCl2 um.

Optimale Temperatur

37°C

Lagerung

Nur bei -20°C in einem Gefrierschrank ohne Abtauzyklus lagern.

Puffer

RNase R wird in einer 50% Glycerol-Lösung geliefert, die 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 100 mM NaCl, 0,1 mM EDTA, 0,1% Triton® X-100 und 1 mM Dithiothreitol enthält.

Warnungen

RNase R benötigt niedrige (0,1-1,0 mM) Magnesiumkonzentrationen für die Aktivität. Niedrige EDTA-Konzentrationen in Substrat-RNA-Lösungen können die RNase R-Aktivität negativ beeinflussen. Zusätzliches MgCl2, bis zu einer Endkonzentration von 1 mM, kann verwendet werden, um EDTA im Substrat auszugleichen.

Synonyme

RNase R; Ribonuklease

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Projektbeschreibung:

Unsere Produkte dürfen nicht direkt für den persönlichen Gebrauch als Medikamente verwendet werden.

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