Salidrosid (Rhodiolosid)

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Katalog-Nr.

CEI-0390

Alias

Rhodioloside

CAS-Nr.

10338-51-9

Molekulargewicht

300.3

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Synonyme

Rhodioloside

Targets

SACC-2-Zellen

Molekularformel

C14H20O7

Löslichkeit

Nein

In vitro

Salidrosid ist der Hauptbestandteil von Rhodiola rosea, einem Kraut mit antioxidativen, radikalfangenden und tyrosinasehemmenden Eigenschaften. Die signifikante Hemmung von Salidrosid (33,0%) und Paeonol (22,2-30,9%) auf die Tyrosinaseaktivität ist etwas geringer als die von Arbutin (18,4-44,7%). Salidrosid zeigte eine dosisabhängige Hemmung (30,6-42,0%) der Melaninsynthese bei einer niedrigen Konzentration von 100 µM, während Paeonol und Arbutin Hemmungsraten von 27,4-37,2% bzw. 25,8-45,6% bei 500-1000 µM aufwiesen. [1] Salidrosid wurde als antioxidative Therapie bei oxidativen Schäden bei Herzkrankheiten eingesetzt. Salidrosid ist in der Lage, HUVECs vor H2O2-induzierter Apoptose zu schützen, indem es den PI3K/Akt/mTOR-abhängigen Weg aktiviert und die ROS-Produktion durch Aktivierung von REDD1 hemmt. [2] Salidrosid hemmt die durch Homocystein induzierte Erhöhung der NOX2-Expression und die Überproduktion von ROS sowohl in Aorten als auch in kultivierten Endothelzellen und erhöht die Phosphorylierung von eNOS, die durch Homocystein verringert wird. Salidrosid ist wirksam bei der Erhaltung der NO-Bioverfügbarkeit und schützt somit vor der durch Homocystein induzierten Beeinträchtigung der endothelabhängigen Relaxationen, hauptsächlich durch Hemmung der NOX2-Expression und der ROS-Produktion. [3]

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