SCH 527123

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Katalog-Nr.

CEI-1523

Beschreibung

SCH-527123 ist ein potenter Antagonist von sowohl CXCR1 als auch CXCR2 mit IC50-Werten von 42 nM bzw. 3 nM.

Produktübersicht

SCH-527123 ist ein neuartiger, selektiver CXC-Chemokinrezeptor 2 (CXCR2) Antagonist. SCH-527123 war in der Lage, die CXCR2-vermittelte Signaltransduktion zu unterdrücken, wie durch die verringerte Phosphorylierung des NF-κB/mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)/AKT-Weges gezeigt wurde. Zellen wurden 72 Stunden lang mit steigenden Konzentrationen von SCH-527123 behandelt und zeigten eine dosisabhängige wachstumshemmende Aktivität mit IC50 (72 h) Werten, die von 18 bis 40 μmol/L reichten. Wichtig ist, dass die IL-8-überexprimierenden Zellen eine höhere IC50 (72 h) Konzentration von SCH-527123 aufwiesen als die elterlichen Zellen [HCT116 und E2 (P < 0.005): 28.9 ± 0.02 μmol/L und 39.5 ± 0.01 μmol/L, respektive; Caco2 und IIIe (P < 0.005): 18.8 ± 0.03 μmol/L und 25.5 ± 0.02 μmol/L, respektive]. Daher verringerte SCH-527123 die wachstumshemmende Aktivität in kolorektalen Krebszelllinien.

CAS-Nr.

473727-83-2

Molekulargewicht

397,42

Reinheit

0.9831

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

SCH-527123; SCH527123

Targets

CXCR1/CXCR2-Rezeptor

IC50

42 nM; 3 nM

Molekularformel

C21H23N3O5

Chemischer Name

2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[(1R)-1-(5-Methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]benzamid

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

Evaluierungsbeispiel Lösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Schiff mit RT oder blauem Eis auf Anfrage.

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