SCH900776 S-Isomer

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Katalog-Nr.

CEI-1524

Produktübersicht

SCH900776 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor der Checkpoint-Kinase Chk1 (IC50 = 3 nM), hochselektiv gegen Chk2 (IC50 = 1500 nM) und cyclinabhängige Kinase CDK2 (IC50 = 160 nM). Die Exposition gegenüber SCH900776 phänotypisiert die CHK1-Ablation, die durch kurzes interferierendes RNA vermittelt wird, und interagiert synergistisch mit DNA-Antimetaboliten in vitro und in vivo, um selektiv dsDNA-Brüche und Zelltod in Tumorzellhintergründen zu induzieren. Der Chk1-Inhibitor SCH 900776 hebt die durch Cytarabin induzierte S-Phasen-Arrestierung auf und verstärkt die Zytotoxizität von Cytarabin in akuten Leukämiezelllinien und leukämischen Blasten in vitro.

CAS-Nr.

891494-64-7

Molekulargewicht

376,25

Reinheit

0.98

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

SCH 900776 S-Isomer; SCH-900776 S-Isomer

Targets

Chk

Molekularformel

C15H18BrN7

Chemischer Name

6-Bromo-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amin

Löslichkeit

Löslich in DMSO

Versandbedingungen

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