Produkte

Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Substrate

Katalog Produktname EG-Nr. CAS-Nr. Quelle Preis
CSUB-0386 3-Morpholinosydnoniminhydrochlorid 16142-27-1 Anfrage
CSUB-0385 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamin 67776-06-1 Anfrage
CSUB-0384 Diethylamin NONOat Diethylammoniumsalz 372965-00-9 Anfrage
CSUB-0383 L-Arginin L-Glutamat-Salz 224-350-0 4320-30-3 Anfrage
CSUB-0382 Nitric Oxid Synthase Nachweissystem, Fluorimetrisch Anfrage
CSUB-0381 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminsäure-Natriumsalz 160369-85-7 Anfrage
CSUB-0380 2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminsäure-Natriumsalz-Hydrat 76204-02-9(anhydrous) Anfrage
CSUB-0379 2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminsäure 26112-88-9 Anfrage
CSUB-0376 2-Naphthylacetat 216-194-7 1523-11-1 Anfrage
CSUB-0375 CB 1954 21919-05-1 Anfrage
CSUB-0374 7-Ethoxycoumarin 250-429-4 31005-02-4 Anfrage
CSUB-0373 Kynuramin-Dihydrobromid 304-47-2 Anfrage
CSUB-0372 7-Methoxycoumarin-4-acetyl-Pro-Leu-Gly-Leu-β-(2,4-dinitrophenylamino)Ala-Arg-Amid 140430-53-1 Anfrage
CSUB-0371 4-Nitrophenyl β-D-Mannopyranosid 252-633-9 35599-02-1 Anfrage
CSUB-0370 4-Methylumbelliferyl α-D-Mannopyranosid 249-073-2 28541-83-5 Anfrage
CSUB-0369 4-Nitrophenyl α-D-Mannopyranosid 233-776-6 10357-27-4 Anfrage
CSUB-0368 Oxalessigsäure 206-329-8 328-42-7 Anfrage
CSUB-0367 Hefe Anfrage
CSUB-0366 Peptidoglycan von Micrococcus luteus Anfrage
CSUB-0365 4-Nitrophenyl β-D-N,N',N''-triacetylchitotriose 7699-38-9 Anfrage
CSUB-0364 4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N''-triacetylchitotriosid 53643-13-3 Anfrage
CSUB-0363 Peptidoglycan von Micrococcus luteus Anfrage
CSUB-0362 Feuerfliegenlaterne-Extrakt Anfrage
CSUB-0361 Feuerfliegen-Schwänze (Laternen), getrocknet Anfrage
CSUB-0360 Glühwürmchen, ganz, getrocknet Anfrage
CSUB-0359 D-Luciferin-Potassiumsalz 115144-35-9 Anfrage
CSUB-0358 Luciferin 6'-ethyl ether Natriumsalz 103404-64-4 Anfrage
CSUB-0356 D-Luciferin-Natriumsalz 103404-75-7 Anfrage
CSUB-0355 D-Luciferin 219-981-3 2591-17-5 Anfrage
CSUB-0354 D(-)-Luciferin 2591-17-5 Anfrage

In der Biochemie sind Substrate Moleküle, die von Enzymen umgesetzt werden. Sie nehmen an enzymatischen Reaktionen teil und werden in andere Moleküle umgewandelt oder abgebaut. Die Substrate binden an das aktive Zentrum des Enzyms und bilden den Enzym-Substrat-Komplex. Nach der Umwandlung zu Produkten werden die Substrate vom Enzym wieder freigesetzt.

Creative Enzymes bietet hochreine Substrate in variablen Mengen an, um sämtliche Anforderungen abzudecken. Diese Substrate decken die meisten Bereiche der industriellen Produktion und Forschung ab. Unser Substratportfolio umfasst niedermolekulare Substrate, Peptid- & Protein-Substrate, Saccharid-Substrate sowie chromogene & fluorogene Substrate.

Definition von Substraten

Ein Substrat ist definiert als das Molekül, auf das ein Enzym einwirkt. Bei Enzymen und Substraten bestimmt die molekulare Komplementarität die Interaktion: Spezifische strukturelle Merkmale des Enzyms binden an komplementäre Merkmale des Substrats, häufig über das aktive Zentrum des Enzyms. Wenn ein Substrat an ein Enzym bindet, entsteht ein Enzym-Substrat-Komplex, der eine katalytische Reaktion durchläuft, welche das Substrat in Produkte umwandelt. Das Enzym selbst wird dabei nicht verändert und kann daher nacheinander viele Substratmoleküle katalysieren.

Die Spezifität der Enzym-Substrat-Interaktion ist bemerkenswert. Faktoren wie Form, Ladung sowie hydrophobe/hydrophile Eigenschaften tragen zur Passgenauigkeit bei. Das aktive Zentrum des Enzyms ist fein abgestimmt, um spezifische Substrate zu erkennen und zu binden, wodurch sichergestellt wird, dass jedes Enzym nur bestimmte Reaktionen katalysiert. Diese Spezifität ist entscheidend für das Funktionieren biologischer Prozesse.

Ein Diagramm zur Bildung eines Enzym-Substrat-KomplexesAbb. 1: Wirkprinzip von Enzymen. Jedes Enzym besitzt ein aktives Zentrum, an das ein oder mehrere Substratmoleküle binden und einen Enzym-Substrat-Komplex bilden. Am aktiven Zentrum findet eine Reaktion statt, wodurch ein Enzym-Produkt-Komplex entsteht. Das Produkt wird anschließend freigesetzt, sodass das Enzym weitere Substratmoleküle binden kann (Molecular Biology of the Cell, 6. Auflage).

Reaktionsmechanismen von Enzym-Substrat-Komplexen

Die Reaktionsmechanismen, mit denen Enzyme die Umwandlung von Substraten katalysieren, sind komplex und umfassen mehrere Schritte. Diese Mechanismen lassen sich grob anhand des Induced-Fit-Modells und des Schlüssel-Schloss-Modells kategorisieren.

Schlüssel-Schloss-Modell

Bei diesem Modell ist das aktive Zentrum des Enzyms so geformt, dass es exakt zu einem spezifischen Substrat passt – wie Schlüssel und Schloss. Der Enzym-Substrat-Komplex kann nur mit Substraten der richtigen Form und chemischen Beschaffenheit gebildet werden. Nach der Bindung läuft die Reaktion ohne wesentliche strukturelle Veränderungen des Enzyms ab.

Induced-Fit-Modell

Nach diesem Modell passt sich das Enzym bei der Substratbindung konformationell an das Substrat an. Diese Flexibilität ermöglicht es dem Enzym, gezielte Kräfte auf das Substrat auszuüben, den Übergangszustand zu stabilisieren und die Aktivierungsenergie der Reaktion zu senken. Das Induced-Fit-Modell ist weithin anerkannt, da es die dynamische Natur von Enzym-Substrat-Interaktionen sowie deren hohe Spezifität und Effizienz erklärt.

Zwei Modelle der Reaktionsmechanismen von Enzym-Substrat-Komplexen.Abb. 2: Schlüssel-Schloss-Modell und Induced-Fit-Modell.

Während einer enzymatischen Reaktion gibt es einen Übergangszustand – eine intermediäre Konfiguration, in der das Substrat für die Umwandlung zum Produkt vorbereitet ist. Enzyme erreichen dies, indem sie den Übergangszustand über verschiedene Mechanismen stabilisieren. Beispielsweise bringen Enzyme Substratmoleküle näher zusammen (Proximity-Effekte) und richten sie optimal für die Reaktion aus (Orientierungseffekte). Sie können zudem Protonen abgeben oder aufnehmen (Säure-Base-Katalyse), temporäre Bindungen mit Substraten eingehen (kovalente Katalyse) oder geladene Bereiche im aktiven Zentrum stabilisieren (elektrostatische Katalyse). Durch die Kombination dieser Strategien senken Enzyme die für Reaktionen erforderliche Energiebarriere. Dadurch können sie selbst unter den milden Bedingungen lebender Organismen schnell und effizient arbeiten.

Arten von Enzymsubstraten

Enzymsubstrate können anhand verschiedener Faktoren kategorisiert werden, darunter chemische Natur, Reaktivität und die Art der Bindungen, die an der Enzymkatalyse beteiligt sind. Zu den wichtigsten Typen gehören:

Universelle vs. spezifische Substrate

  • Universelle Substrate sind Moleküle, die von vielen Enzymen – auch aus unterschiedlichen Spezies oder Stoffwechselwegen – umgesetzt werden können. Diese Substrate besitzen eine allgemeine Struktur oder funktionelle Gruppe, die von den meisten Enzymen erkannt wird, sodass unterschiedliche Enzyme mit ihnen reagieren können. Beispiele sind ATP und NADH.
  • Spezifische Substrate sind Moleküle, die ein bestimmtes Enzym erkennt und umsetzt, häufig mit hoher Spezifität. Diese Substrate weisen eine einzigartige Struktur oder funktionelle Gruppe auf, die präzise zum aktiven Zentrum des Enzyms passt, und das Enzym ist stark selektiv für dieses Substrat. Spezifische Substrate sind charakteristisch für Enzyme, die definierte Reaktionen in klar abgegrenzten biochemischen Signal- und Stoffwechselwegen katalysieren, wobei die Spezifität eine strenge Regulation ermöglicht.

Konkurrenz- und nichtkompetitive Substrate

  • Konkurrenzsubstrate binden an das aktive Zentrum des Enzyms und konkurrieren mit anderen Molekülen oder Inhibitoren um die Bindung an das Enzym. In der Forschung werden Konkurrenzsubstrate häufig zur Untersuchung der Enzyminhibition eingesetzt, bei der ein Inhibitor mit dem Substrat um die Bindung konkurriert und die Reaktionsgeschwindigkeit reduziert.
  • Nichtkompetitive Substrate binden an andere Stellen als das aktive Zentrum des Enzyms und verändern die Konformation des Enzyms, ohne das aktive Zentrum zu blockieren. Nichtkompetitives Substratverhalten tritt auf, wenn Enzyme mehrere Bindungsstellen besitzen oder Reaktionen mit mehreren Substraten gleichzeitig katalysieren können.

Primäre vs. sekundäre Substrate

  • Primäre Substrate sind die Hauptmoleküle, die durch ein Enzym umgewandelt werden. Sie sind direkt an der Reaktion beteiligt und werden in Produkte überführt.
  • Sekundäre Substrate werden der Reaktion zugesetzt, jedoch nicht in Produkte umgewandelt. Stattdessen können sie als Cofaktoren oder Cosubstrate dienen und zusätzliche Moleküle oder Ionen bereitstellen, die für die enzymatische Aktivität erforderlich sind. Beispielsweise kann ATP bei Kinasen als sekundäres Substrat fungieren, indem es eine Phosphatgruppe bereitstellt, die auf ein primäres Substrat übertragen wird.

Kovalente vs. nichtkovalente Substrate

  • Kovalente Substrate sind solche, die während der Reaktion vorübergehend kovalente Bindungen mit dem Enzym eingehen. Diese kovalente Anlagerung erleichtert die Bildung von Übergangszuständen und den gesamten Reaktionsablauf.
  • Nichtkovalente Substrate binden über schwache Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrücken, ionische Bindungen oder Van-der-Waals-Kräfte an das Enzym. Diese reversiblen Interaktionen führen häufig zur Produktbildung, ohne dass eine kovalente Bindung zwischen Substrat und Enzym entsteht.

Unser vielfältiges Substrat-Produktportfolio

Creative Enzymes stellt hochreine Substrate in unterschiedlichen Mengen bereit, um vielfältige Anforderungen zu erfüllen. Diese Substrate unterstützen ein breites Anwendungsspektrum – von der industriellen Produktion bis zur explorativen Forschung. Unser Angebot umfasst:

Niedermolekulare Substrate

Es gibt Tausende von Enzymsubstraten im Bereich der niedermolekularen Verbindungen. Sie sind an Reaktionen wie Dehydrierung, Decarboxylierung, Transaminierung und Isomerisierung beteiligt. Unsere chemischen Substrate treiben einen Großteil biochemischer Reaktionen an. Wir liefern nicht nur Standardsubstrate wie Esterase-Substrate, HRP-Substrate (Meerrettichperoxidase), Phosphatase-Substrate und Sulfatase-Substrate, sondern auch spezielle Substrate. Die Vielfalt ist darauf ausgelegt, sämtliche Anforderungen abzudecken.

Peptid- & Protein-Substrate

Proteasen katalysieren die Hydrolyse von Peptidbindungen – ein Prozess, der Proteine in kleinere Polypeptidketten oder Aminosäuren zerlegt. Diese Enzyme sind für zahlreiche biologische und industrielle Prozesse essenziell, darunter Proteinverdauung, Zell-Signaltransduktion und biotechnologische Anwendungen. Zur Unterstützung Ihrer Forschung und Experimente bieten wir eine umfassende Auswahl an Substraten, einschließlich hochwertiger nativer Protein-Substrate und synthetischer Polypeptid-Substrate. Unsere Produkte sind darauf ausgelegt, in einem breiten Anwendungsspektrum zuverlässige und präzise Ergebnisse zu liefern.

Saccharid-Substrate

Saccharide (auch als Zucker oder Kohlenhydrate bezeichnet) sind gängige Substrate in der biochemischen Industrie. Wir bieten Polysaccharide, Oligosaccharide und Monosaccharide für unterschiedliche Zwecke an. Beispielsweise sind lösliche Stärke, Amylopektin (Amylopektin Azure) und Amylose-Substrate für Amylase-Assays geeignet, und viele Mono- und Disaccharide sind ideal für Isomerase-Assays.

Chromogene & fluorogene Substrate

Diese Substrate erzeugen sichtbares oder fluoreszierendes Licht, wenn sie mit spezifischen Enzymen reagieren. Sie werden häufig in ELISAs und anderen Aktivitätsassays eingesetzt, insbesondere bei niedrigen Enzymkonzentrationen, da sie eine hochsensitive Detektion ermöglichen. Beispielsweise wird p-Nitrophenylphosphat (pNPP) häufig als chromogenes Substrat für Phosphatasen verwendet (4-Nitrophenylphosphat Dinatriumsalz Hexahydrat), während Fluoresceindiphosphat (FDP) ideal für alkalische Phosphatase ist. Unsere chromogenen und fluorogenen Substrate sind darauf ausgelegt, zuverlässige und präzise Ergebnisse zu liefern, und stellen damit eine ausgezeichnete Wahl für ein breites Spektrum an Forschungsanwendungen dar.

Schema der biokatalytischen Reaktion von p-Nitrophenylphosphat (pNPP) und Fluoresceindiphosphat (FDP).Abb. 3: Beispiele für chromogene und fluorogene Substrate. A. p-Nitrophenylphosphat (PNPP) kann durch alkalische Phosphatase katalytisch zu p-Nitrophenol (PNP) (leicht gelb) umgesetzt werden (Zhang et al., 2017). B. Schema der durch alkalische Phosphatase ausgelösten biokatalytischen Reaktion, die zur Dephosphorylierung von Fluoresceindiphosphat und zur anschließenden Bildung von Fluorescein führt (Mertz et al., 2011).

Creative Enzymes ist auf die Enzymbranche spezialisiert. Wir sind stolz darauf, alle Arten von enzymbezogenen Produkten und Dienstleistungen anzubieten, insbesondere Enzymsubstrate. Creative Enzymes gewährleistet hochreine Enzymsubstrat-Produkte, die unter Qualitätssicherung hergestellt und mittels HPLC oder anderen hochauflösenden analytischen Verfahren zertifiziert werden. Darüber hinaus liefern wir Substrate in unterschiedlichen Reinheitsgraden und Spezifikationen, um verschiedene Anforderungen zu erfüllen. Diese Substrate können in zahlreichen Bereichen der Enzymaktivitätsmessung oder in Produktionsprozessen eingesetzt werden. Kontaktieren Sie uns noch heute, um die passende Substratlösung für Ihre Anforderungen zu finden!

References:

  1. Mertz D, Vogt C, Hemmerlé J, et al. Tailored design of mechanically sensitive biocatalytic assemblies based on polyelectrolyte multilayers. J Mater Chem. 2011;21(23):8324.
  2. Zhang J, Lu X, Lei Y, Hou X, Wu P. Exploring the tunable excitation of QDs to maximize the overlap with the absorber for inner filter effect-based phosphorescence sensing of alkaline phosphatase. Nanoscale. 2017;9(40):15606-15611.
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