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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Native T4-infizierte Escherichia coli Polynukleotidkinase

Katalog-Nr.
NATE-0605
Beschreibung
Polynukleotidkinase katalysiert eine "Vorwärtsreaktion", bei der die γ-Phosphatgruppe von ATP auf das 5'-Hydroxylterminus von einzel- und doppelsträngigen Nukleinsäuren (DNA und RNA) sowie 3'-Nukleosidmonophosphaten übertragen wird. In Austauschreaktionen, die ADP enthalten, katalysiert das Enzym den Austausch von 5'-terminalen Phosphatgruppen und ATP. Die 3'-Phosphatase-Aktivität ermöglicht es dem Enzym, 3'-Phosphorylgruppen von Phosphorylnukleotiden zu entfernen.
Abkürz.
PNK, Native (T4-infizierte Escherichia coli)
Alias
PNK; DNA-Kinase
Quelle
T4-infizierte Escherichia coli
Anwendungen
Geeignet für: • Sequenzierung oder Nukleinsäure-Tagging (DNA und RNA) durch 5′-Ende-Markierung • 5′-Phosphorylierung von Oligonukleotiden • Entfernung von 3′-Phosphatgruppen von Phosphorylpoly-nukleotiden
Form
gepufferte wässrige Glycerinlösung
EC-Nummer
EC 2.7.1.78
Aktivität
10 Einheiten/μL
CAS-Nr.
37211-65-7
Molekulargewicht
mol wt 33 kDa
Konzentration
10 Einheiten/μL
Einheitsdefinition
Eine Einheit katalysiert den Transfer von einem Nanomol 32P an das 5'-Ende von mit Mikrokokken-Nuklease behandelter DNA in 30 Minuten bei 37°C. Der Transfer wird als Incorporation in säureunlösliches Material nachgewiesen.
Lagerung
−20°C
Warnungen
Die Aktivität wird in einer Reaktionsmischung bestimmt, die 40 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl2, 5 mM Dithiothreitol, 0,5 mM 5'-OH Polynukleotidenden und mM [γ-32P]-ATP enthält.
Synonyme
Polynukleotid 5'-Hydroxyl-Kinase; EC 2.7.1.78; 37211-65-7; ATP:5'-Dephosphopolynukleotid 5'-Phosphatase; PNK; Polynukleotid 5'-Hydroxyl-Kinase (phosphorylierend); 5'-Hydroxyl Polynukleotid-Kinase; 5'-Hydroxyl Polyribonukleotid-Kinase; 5'-Hydroxyl RNA-Kinase; DNA 5'-Hydroxyl-Kinase; DNA-Kinase; Polynukleotid-Kinase; Polynukleotid 5'-Hydroxy-Kinase

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Katalog Produktname EG-Nr. CAS-Nr. Quelle Preis
EXWM-3107 Polynukleotid 5'-Hydroxyl-Kinase EC 2.7.1.78 37211-65-7 Anfrage

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