2-Iminoacetat-Synthase

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Katalog-Nr.

EXWM-4932

Beschreibung

Bindet ein [4Fe-4S] Cluster, der von 3 Cystein und einem austauschbaren S-Adenosyl-L-Methionin-Molekül koordiniert wird. Die erste Stufe der Katalyse ist die Reduktion des S-Adenosyl-L-Methionins zur Produktion von Methionin und einem 5-Deoxyadenosin-5-yl-Radikal, das entscheidend für die Umwandlung des Substrats ist. Der Reduktionsmittel wird als NADPH angenommen, das von einem Flavoprotein:NADPH-Oxidoreduktase-System bereitgestellt wird. Teil des Weges zur Thiamin-Biosynthese.

Form

Flüssigkeit oder lyophilisiertes Pulver

EC-Nummer

EC 4.1.99.19

Lagerung

Lagern Sie es kurzfristig bei +4 ºC. Für die Langzeitlagerung lagern Sie es bei -20 ºC～-80 ºC.

Synonyme

thiH (Genname)

Reaktion

L-Tyrosin + S-Adenosyl-L-Methionin + NADPH = 2-Iminoacetat + 4-Methylphenol + 5'-Deoxyadenosin + L-Methionin + NADP+ + H+

Notizen

Dieser Artikel erfordert eine maßgeschneiderte Produktion, und die Lieferzeit beträgt zwischen 5 und 9 Wochen. Wir können nach Ihren Spezifikationen maßgeschneidert produzieren.

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