Sunitinib-Malat (Sutent)

Anfrage

Katalog-Nr.

CEI-0011

Beschreibung

Sunitinib-Malat (Sutent) kann VEGFR2 (Flk-1) und PDGFRbeta mit einer IC50 von 80 nM bzw. 2 nM hemmen.

Alias

SU-11248

CAS-Nr.

341031-54-7

Molekulargewicht

532,56

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius

Synonyme

SU-11248

Targets

VEGFR2, PDGFRbeta

Molekularformel

C22H27FN4O2.C4H6O5

Chemischer Name

(Z)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamid,(S)-2-Hydroxysuccinsäure

Löslichkeit

DSMO 5 mg/mL Wasser

In vitro

Durch den Wettbewerb mit ATP um die Bindung im intrazellulären Bereich verschiedener Wildtyp- und/oder mutierter Rezeptor-Tyrosinkinasen hemmt Sunitinib (SU11248) eine Liste von Tyrosinkinasen, einschließlich der endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (VEGFR-1, VEGFR-2 und VEGFR-3), der Rezeptoren für plättchenabgeleitete Wachstumsfaktoren (PDGFR-alpha und PDGFR-beta), der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3), des Wachstumsfaktor-Rezeptors für Stammzellen KIT und RET. Als ein multizielgerichteter Wirkstoff erreicht Sunitinib ein breiteres Wirkungsspektrum als zielgerichtete Wirkstoffe wie Erlotinib und Gefitinib. Sunitinib zeigt eine starke Hemmung vieler Krebszellen, einschließlich gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) und Nierenzellkarzinom (RCC).

Vorname:

Nachname:

E-Mail *

Telefonnummer:

Unternehmen/Institution:

Land oder Region:

Menge:

Dienstleistungen & Produkte von Interessierten

Projektbeschreibung:

Nur für Forschung und industrielle Verwendung, nicht für den persönlichen medizinischen Gebrauch.

Produkte

Online-Anfrage