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Enzyme für Forschung, Diagnostik und industrielle Anwendung

Antarktische Phosphatase aus E. coli, rekombinant

Katalog-Nr.
NATE-1399
Beschreibung
Antarktische Phosphatase katalysiert die Entfernung von 5´-Phosphat von DNA und RNA. Da die mit Phosphatase behandelten Fragmente die 5´-phosphorylierten Enden, die von Ligasen benötigt werden, nicht aufweisen, können sie sich nicht selbst ligieren. Diese Eigenschaft kann genutzt werden, um den Vektor-Hintergrund in Klonierungsstrategien zu verringern.
Abkürz.
Antarktische Phosphatase, rekombinant (E. coli)
Quelle
E. coli
Spezies
E. coli
Anwendungen
Entfernung von 5´-Phosphaten aus DNA, RNA, rNTPs und dNTPs Vorbereitung von Vorlagen für die 5´-Endbeschriftung Verhinderung der Rekreislisierung von Klonierungsvektoren Entfernung von dNTPs und Pyrophosphat aus PCR-Reaktionen Dephosphorylierung von Proteinen
Form
10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM MgCl2, 0.01 mM ZnCl2, 1 mM DTT und 50% Glycerin.
Molekulargewicht
Offensichtlich: 35 kDa Theoretisch: 69 kDa
Reinheit
>95% geschätzt durch SDS-PAGE
Konzentration
5.000 Einheiten/ml
Einheitsdefinition
Eine Einheit wird definiert als die Menge an Enzym, die 1 µg pUC19-Vektor-DNA, die mit HindIII (5' überstehende Enden), HincII (stumpfe Enden) oder PstI (5' zurückgezogene Enden) geschnitten wurde, in 30 Minuten bei 37°C dephosphorylieren kann. Dephosphorylierung wird definiert als > 95% Hemmung der Rekreation in einer Selbstligationsreaktion und wird durch Transformation in E. coli gemessen.
Lagerung
bei -20°C
Synonyme
Antarktische Phosphatase

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