ATP-abhängige T4 RNA-Ligase (T4 RNA Ligase I)

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Katalog-Nr.

COV-015

Beschreibung

Dieses Produkt ist eine ATP-abhängige T4 RNA-Ligase (T4 RNA Ligase I), die rekombinant von E. coli exprimiert wird. Dieses Enzym katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen Oligonukleotiden, einzelsträngiger RNA und DNA intermolekular/intramolekular 5′-PO4 und 3′-OH.

Quelle

E. coli

Form

Klarer Flüssigkeit

Aktivität

10 U/μL

Reinheit

Reinheit ≥ 95 %, Wirts-DNA-Rückstand ≤ 100 pg/mg, Wirts-Protein-Rückstand ≤ 50 ppm, Endotoxin-Rückstand ≤ 10 EU/mg, kein RNase, Endonuklease, Exonuklease, Protease-Rückstand, steril, mykoplasmafrei.

Einheitsdefinition

Eine Einheit wird definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um 1 Nanomol von 5´-[³²P] rA16 in eine phosphatase-resistente Form in 30 Minuten bei 37°C umzuwandeln.

Lagerung

bei -25 bis -15 °C (Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen)

Puffer

50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50 % Glycerin, (pH 7.4 @ 25°C)

Warnungen

1. Zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte einen Laborkittel und Einweghandschuhe.
2. RNase-Kontamination sollte während des Reaktionsprozesses vermieden werden, und verwandte Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sollten mit DEPC behandelt werden, um RNase zu entfernen.
3. Inkubieren Sie bei 25°C für 2 Stunden oder 16 Stunden bei 16°C während der Reaktion. Die Ligation Reaktionszeit kann angemessen verlängert werden, um die Verbindung ausreichender zu machen.
4. Die Menge an ssRNA kann entsprechend dem Probenvolumen optimiert werden.

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Projektbeschreibung:

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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