Deforolimus (Ridaforolimus)

Anfrage

Katalog-Nr.

CEI-0129

Beschreibung

Deforolimus (Ridaforolimus, AP23573, MK-8669) kann mTOR mit einer IC50 von 0,2 nM hemmen.

Alias

AP23573, MK-8669

CAS-Nr.

572924-54-0

Molekulargewicht

990,21

Reinheit

>99%

Lagerung

2 Jahre bei -20 Grad Celsius Pulver

Synonyme

AP23573, MK-8669

Targets

mTOR

Molekularformel

C53H84NO14P

Löslichkeit

DMSO 198 mg/mL Wasser

In vitro

Deforolimus kann die Phosphorylierung von S6 und 4E-BP1 mit einer IC50 von 0,2 nM bzw. 5,6 nM in HT-1080-Zellen dosisabhängig hemmen. Deforolimus kann auch einen Zellzyklus-Stopp in der G1-Phase induzieren und die Glukoseaufnahme hemmen, was zu einer Verringerung der Zellgröße führt.

In vivo

Die Verabreichung von Deforolimus zeigt signifikante antitumorale Effekte bei Mäusen mit PC-3 (Prostata), HCT-116 (Darm), MCF7 (Brust), PANC-1 (Bauchspeicheldrüse) oder A549 (Lunge) Xenografts in einer dosisabhängigen Weise.

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