JAK3-Inhibitor VI

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Katalog-Nr.

CEI-1067

Beschreibung

Eine zellpermeable 3′-Pyridyl-Oxindol-Verbindung, die als potenter und reversibler Inhibitor von JAK3 (IC50 = 27 nM) wirkt und eine ~16-fache höhere Selektivität gegenüber JAK2 aufweist. Bindet an die aktive Stelle des Enzyms und verhindert die durch IL-2 induzierte zelluläre Phosphorylierung von JAK3 und STAT5. Hemmt die durch IL-2 induzierte Zellproliferation (IC50 = 760 und 250 nM für Maus-CTLL und menschliche T-Zellen, jeweils) und lindert die durch Oxazolon induzierte Ohrödeme bei Mäusen mit einer Wirksamkeit, die mit der von Dexamethason (Kat. Nr. 265005) vergleichbar ist.

Abkürz.

JAK3-Inhibitor VI (JAK3, CTLL, menschliche T-Zellen)

Alias

JAK-3, JAK3_HUMAN, JAKL, L-JAK, LJAK

CAS-Nr.

856436-16-3

Molekulargewicht

383.4

Reinheit

>98% durch HPLC

Lagerung

+2 Grad Celsius bis +8 Grad Celsius

Synonyme

JAK-3, JAK3_HUMAN, JAKL, L-JAK, LJAK

Targets

JAK-3, Maus CTLL, menschliche T-Zellen

IC50

27 nM, 760 nM, 250 nM

Molekularformel

C18H13N3O • MeSO3H

Löslichkeit

DMSO oder H2O

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