α-L-Iduronidase aus Mensch, rekombinant

Anfrage

Katalog-Nr.

NATE-0930

Beschreibung

Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse von unsulfatierten α-L-Iduronosidbindungen im Dermatan-Sulfat. Im lysosomalen Abbauprozess spielt α-L-Iduronidase eine entscheidende Rolle. Es hydrolysiert die nicht reduzierenden terminalen α-L-Iduronsäurereste in GAGs, einschließlich Dermatan-Sulfat und Heparan-Sulfat. Es ist an der Degeneration von Glykosaminoglykanen wie Dermatan-Sulfat und Heparan-Sulfat beteiligt. Es ist in den Lysosomen der Zellen zu finden.

Abkürz.

IDUA, rekombinant (menschlich)

Alias

IDUA

Quelle

Maus NSO-Zellen

Spezies

Mensch

Anwendungen

α-L-Iduronidase kann für den Leukozytenassay in der Studie über den α-L-Iduronidase-Mangel bei Neugeborenen verwendet werden.

Form

Geliefert als Lösung in 40 mM Natriumacetat, 400 mM NaCl und 20% (v/v) Glycerin, pH 5,0.

EC-Nummer

EC 3.2.1.76

Aktivität

>7.500 Einheiten/μg Protein

Molekulargewicht

71 kDa

Einheitsdefinition

Eine Einheit produziert 1 Pikomol von 4-Methylumbelliferon aus 4-Methylumbelliferyl-α-L-iduronid pro Minute bei pH 3,5 bei 25 °C.

Lagerung

Bei -20°C lagern

Synonyme

Iduronidase; EC 3.2.1.76; L-Iduronidase; Alpha-L-Iduronidase; Glycosaminoglycan Alpha-L-Iduronohydrolase; IDUA; α-L-Iduronidase

"IDUA" Gesamtproduktseite

Enzyme

Katalog	Produktname	EG-Nr.	CAS-Nr.	Quelle	Preis
EXWM-3940	L-Iduronidase	EC 3.2.1.76	9073-56-7		Anfrage

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