Enzymaktivitätsmessung für Mannitol-1-Phosphat 5-Dehydrogenase unter Verwendung spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes ist eines der wenigen Unternehmen weltweit, das die Aktivitätsmessung für Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenase durch spektrophotometrische Tests anbietet. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung von Aktivitätstests, um die unerfüllten Bedürfnisse der Enzymdetektion und -charakterisierung zu befriedigen. Creative Enzymes ist in der Lage, hochgenaue und reproduzierbare spektrophotometrische Tests für Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenase mit einer gut entwickelten Methode durchzuführen.

Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenase (EC 1.1.1.17) ist das Enzym, das D-Fructose 6-phosphat (F6P) aus D-Mannitol 1-phosphat (M1P) und Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) produziert. Es gehört zur Familie der Oxidoreduktasen, insbesondere zu denen, die auf die CH-OH-Gruppe des Donors mit NAD+ und NADP+ (Nicotinamidadenindinukleotidphosphat) als Elektronenakzeptor wirken. Dieses Enzym hat eine erheblich hohe Substratspezifität gegenüber F6P und M1P für die jeweiligen reduktiven und oxidativen Reaktionen. Es wurde als ein Thioltyp-Enzym identifiziert, da seine Aktivität durch N-Ethylmaleimid und p-Hydroxyquecksilberbenzoat gehemmt wird, und die Hemmung durch 2-Mercaptoethanol wiederhergestellt werden kann. Die bedeutendste Funktion dieses Enzyms ist die Rolle als Schlüsselenzym zur Regulierung der Mannitol-Biosynthese und die Teilnahme am Fructose- und Mannose-Stoffwechsel. Der systematische Name dieser Enzymklasse ist D-Mannitol-1-phosphat:NAD+ 2-Oxidoreduktase, obwohl es auch andere Namen trägt:

• Hexose-Reduktase;
• Mannitol 1-phosphat-Dehydrogenase;
• D-Mannitol-1-phosphat-Dehydrogenase;
• Fructose 6-phosphat-Reduktase.

Spektrophotometrische Tests werden häufig verwendet, um die enzymatische Aktivität der Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenase zu quantifizieren, da die Reduktion von NAD+ zu NADH während der Oxidation von Alkoholen bequem bei 340 nm nachgewiesen werden kann. Obwohl eine spektrophotometrische Testmethode bereits 1972 (Ikawa et al.) berichtet wurde, hat Creative Enzymes Modifikationen vorgenommen, um die Methode auf den neuesten Stand zu bringen und die hohen Standards der Kunden zu erfüllen. Die F6P-reduzierende Aktivität wird gemessen, indem das Verschwinden von NADH bei 340 nm überwacht wird, und die Reaktion wird durch Zugabe von F6P initiiert, während die M1P-oxidierende Aktivität gemessen wird, indem die NADH-Bildung überwacht und durch Zugabe von M1P initiiert wird.

Insgesamt ist Creative Enzymes Ihr vertrauenswürdiger Partner für spektrophotometrische Tests für Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenasen. Wir sind ein führendes Unternehmen im enzymatischen Test von Mannitol-1-phosphat 5-Dehydrogenase. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse basiert auf unseren fortschrittlichsten spektrophotometrischen Instrumenten und dem starken Team von Enzymologen.