Tumorimmuntherapie mit Nanozymen

Die Tumorimmuntherapie bietet gegenüber traditionellen Therapien Vorteile, da sie ein immunologisches Gedächtnis erzeugt, das ein Tumorrezidiv verhindern kann. Allerdings stellt das immunsuppressive Tumor-Immunmikromilieu (TIME) eine therapeutische Barriere für die Immuntherapie dar. Eine Abschwächung von oxidativem Stress und Hypoxie kann Immunantworten auslösen. Darüber hinaus kann der durch bestimmte Therapien wie PDT und RT induzierte immunogene Zelltod (ICD) von Krebszellen antitumorale Immunantworten hervorrufen, indem Antigene und proinflammatorische Zytokine freigesetzt werden.

Die intrinsischen katalytischen Eigenschaften ermöglichen es Nanozymen, mit molekularen und zellulären Komponenten des TIME zu interagieren und die Immunsuppression zu reduzieren. Derzeit können Nanozyme als eigenständige Therapie eingesetzt oder synergistisch mit anderen therapeutischen Strategien in der Tumorimmuntherapie kombiniert werden. Creative Enzymes bietet eine Vielzahl von Nanozymen für die Tumorimmuntherapie an.

Cu_2-XTe-Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Creative Enzymes entwickelt und synthetisiert Cu_2-XTe-Nanozyme mit sowohl Glutathionoxidase- als auch Peroxidase-Mimetika-Aktivität, die in Tumorgeweben gleichzeitig Glutathion und Wasserstoffperoxid verbrauchen können, um ·OH und O²⁻ zu erzeugen.

Abb. 1 Cu_2-xTe-Nanozym wird eingesetzt, um Entzündungsreaktionen zu katalysieren und die antitumorale Immunität zu aktivieren.

• Durch die kaskadische katalytische Reaktion des Nanozyms kann die Polarisation von Makrophagen von M2 zu M1 gefördert und wirksam eine antitumorale Immunität erzeugt werden.
• Diese Methode kann den Primärtumor eliminieren und durch Aktivierung der Immunantwort eine abtötende Wirkung auf metastatische Tumoren entfalten. Dadurch können Tumormetastasierung und Rezidivbildung gehemmt werden.

IMSN-Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Wir schlagen eine Strategie der immunmodulationsverstärkten tumorkatalytischen Therapie auf Basis von Eisen-Mangan-Silikat-Nanozymen (IMSN) vor, um eine Synergie zwischen Nanozymen und der Regulation des Tumormikromilieus (TME) zu erreichen.
• IMSN-Nanozyme zeigen im sauren TME sowohl intrinsische peroxidaseähnliche als auch katalaseähnliche Aktivitäten, wodurch H₂O₂ jeweils zu Hydroxylradikalen (·OH) bzw. Sauerstoff (O₂) umgesetzt wird. Darüber hinaus regulieren IMSN-Nanozyme das TME und bewirken eine Makrophagenpolarisation von M2 zu M1. Dadurch induzieren sie die Regeneration von H₂O₂, was die katalytischen Aktivitäten des IMSN-Nanozyms fördern kann.

GHZD-Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Wir stellen biomimetische, durch kaskadische Enzyme initiierte toxische Radikal-erzeugende Systeme (GHZD) her, die aus verschiedenen Typen von Nanozymen gefertigt werden, um eine verstärkte biokatalytische Immuntherapie zu ermöglichen.

Abb. 2 Schematische Darstellung einer in situ durch C-zentrierte Radikale verstärkten, enzymbasierten katalytischen Antikrebs- und Immuntherapie. (Zhao Y, et al., 2021)

• Nanozyme zeigen verstärkte Multienzym-Mimetika, wie Glukoseoxidase-, Peroxidase- und Glutathionperoxidase-Kaskadenreaktionen, in künstlicher nanoskaliger Nähe.
• Dadurch können die Nanozyme die Bildung freier Radikale (·C und ·OH) kaskadisch katalysieren, selektiv den oxidativen Stress an Tumorstellen erhöhen und den immunogenen Zelltod (ICD) von Tumorzellen auslösen. Noch wichtiger ist, dass sie langfristige Immuneffekte erzeugen können, um Tumorwachstum und Metastasierung zu hemmen.

PHCN-Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

Wir entwickeln ein neuartiges PHCN-Nanozym, das das Tumormikromilieu umgestalten, die antitumorale Wirkung von T-Zellen mit chimärem Antigenrezeptor (CAR) verstärken und die menschliche Immunität verbessern kann.

Creative Enzymes freut sich, unsere hochmoderne Technologie und umfassende Expertise im Bereich Nanozyme zu teilen, um die Forschung sowie die Projektentwicklung unserer Kunden zu unterstützen. Wenn Sie an unseren Dienstleistungen interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren oder eine Online-Anfrage stellen.