Tumorimmuntherapie mit Nanozymen

Tumorimmuntherapie ist vorteilhaft gegenüber traditionellen Therapien, da sie immunologisches Gedächtnis erzeugt, das ein Tumorrezidiv verhindern kann. Allerdings schafft die immunsuppressive tumorimmunologische Mikroumgebung (TIME) eine therapeutische Barriere für die Immuntherapie. Die Abschwächung von oxidativem Stress und Hypoxie kann Immunantworten hervorrufen. Darüber hinaus kann der immunogene Zelltod von Krebszellen, der durch einige Therapien wie PDT und RT induziert wird, antitumorale Immunantworten hervorrufen, indem Antigene und proinflammatorische Zytokine freigesetzt werden.

Die intrinsischen katalytischen Eigenschaften ermöglichen es Nanozymen, mit molekularen und zellulären Komponenten von TIME zu interagieren, um die Immunsuppression zu verringern. Derzeit können Nanozyme als eigenständige Therapie oder in Synergie mit anderen therapeutischen Strategien für die Tumorimmuntherapie eingesetzt werden. Creative Enzymes bietet eine Vielzahl von Nanozymen für die Tumorimmuntherapie an.

Cu_2-XTe Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Creative Enzymes entwirft und synthetisiert Cu_2-XTe-Nanozyme mit sowohl Glutathionoxidase- als auch Peroxidase-ähnlichen Aktivitäten, die gleichzeitig Glutathion und Wasserstoffperoxid in Tumorgeweben verbrauchen können, um ·OH und O²⁻ zu produzieren.

Abb. 1 Cu_2-xTe-Nanozym wird verwendet, um Entzündungen zu katalysieren und die antitumorale Immunität zu aktivieren.

• Durch die kaskadierende katalytische Reaktion des Nanozyms kann es die Polarisation von Makrophagen von M2 zu M1 fördern und effektiv eine antitumorale Immunität erzeugen.
• Diese Methode kann den primären Tumor eliminieren und eine tötende Wirkung auf den metastasierenden Tumor erzeugen, indem die Immunantwort aktiviert wird. Daher kann sie die Tumormetastase und -rezidiv verhindern.

IMSN Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Wir schlagen eine immunmodulationsverstärkte tumor-katalytische Therapie-Strategie basierend auf Eisen-Mangan-Silikat-Nanozymen (IMSN) vor, um die Synergie zwischen Nanozymen und der Tumormikroumgebung (TME) zu erreichen.
• IMSN-Nanozyme zeigen sowohl intrinsische peroxidase-ähnliche als auch katalase-ähnliche Aktivitäten unter saurer TME, die H₂O₂ in Hydroxylradikale (·OH) und Sauerstoff (O₂) zersetzen können. Darüber hinaus regulieren IMSN-Nanozyme die TME, was zu einer Polarisation von Makrophagen von M2 zu M1 führt. Somit induzieren sie die Regeneration von H₂O₂, was die katalytischen Aktivitäten des IMSN-Nanozyms fördern kann.

GHZD Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

• Wir stellen biomimetische kaskadierte enzyminitiierte toxische Radikal erzeugende Geräte (GHZD) her, die aus verschiedenen Arten von Nanozymen für eine verbesserte biokatalytische Immuntherapie gefertigt werden.

Abb. 2 Schematische Darstellung der in situ C-zentrierten Radikale-unterstützten enzymatischen katalytischen Antikrebs- und Immuntherapie. (Zhao Y, et al., 2021)

• Nanozyme zeigen verstärkte Multienzym-Nachahmung, wie Glukoseoxidase, Peroxidase und Glutathionperoxidase, Kaskadenreaktionen in künstlicher nanoskaliger Nähe.
• Daher können die Nanozyme die Erzeugung von freien Radikalen (·C und ·OH) in einer Kaskade katalysieren, wodurch der oxidative Stress an Tumorstellen selektiv erhöht und der immunogene Zelltod (ICD) von Tumorzellen ausgelöst wird. Noch wichtiger ist, dass sie langfristige Immunwirkungen erzeugen können, um das Tumorwachstum und die Metastase zu hemmen.

PHCN Nanozyme in der Tumorimmuntherapie

Wir entwickeln ein neuartiges PHCN-Nanozym, das die Tumormikroumgebung umgestalten, die antitumorale Wirkung von Antigenrezeptor (CAR) T-Zellen verstärken und die menschliche Immunität verbessern kann.

Creative Enzymes freut sich, unsere hochmoderne Technologie und umfangreiche Expertise in Nanozymen zu teilen, um die Forschung und Projektentwicklung unserer Kunden zu unterstützen. Wenn Sie an unseren Dienstleistungen interessiert sind oder Fragen haben, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren oder eine Online-Anfrage zu stellen.