Erste Überprüfung natürlicher Enzymsubstrate

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Die Identifizierung natürlicher Enzymsubstrate beginnt mit einem breiten und systematischen Screening. Bei Creative Enzymes nutzt unser Service für das Initiale Screening natürlicher Substrate umfangreiche Substratbibliotheken, aus Stoffwechselwegen abgeleitete Auswahlverfahren und fortschrittliche Hochdurchsatzplattformen, um potenzielle Kandidaten effizient einzugrenzen. Dieser entscheidende Schritt bildet die Grundlage für die anschließende Validierung und komplexe Analysen und ermöglicht es den Kunden, mit Zuversicht und Präzision vom ersten Fund zur vertieften Erkenntnis zu gelangen.

Wie das Initiale Screening natürliche Enzymsubstrate identifiziert

Enzyme wirken selten nur auf ein einziges Molekül, und in biologischen Systemen sind ihre natürlichen Substrate oft durch die Komplexität überlappender Stoffwechselwege und konkurrierender Reaktionen verborgen. Traditionelle Ansätze zur Substratidentifizierung sind häufig langsam, ressourcenintensiv und anfällig für falsch-positive Ergebnisse. Eine strukturierte Screening-Phase ist daher unerlässlich, um die vielversprechendsten Kandidaten für nachgelagerte Analysen zu identifizieren. Durch die Kombination groß angelegter Substratbibliotheken mit modernen Assay-Technologien gewährleistet Creative Enzymes einen zuverlässigen und effizienten Übergang von der Hypothese zu validierten Substratkandidaten.

Initial screening of natural enzyme substrates

Unsere Serviceangebote

Creative Enzymes bietet einen umfassenden Service für das Initiale Screening natürlicher Substrate an, der darauf ausgelegt ist, potenzielle Substrate schnell und kosteneffizient zu identifizieren. Wir integrieren Wissen über Enzymfamilien, Stoffwechselwege und strukturelle Eigenschaften mit leistungsstarken Hochdurchsatz-Assays. Unser Ansatz identifiziert nicht nur Substratkandidaten, sondern eliminiert auch irrelevante oder nicht-funktionale Moleküle, wodurch Ressourcen geschont und die Entdeckungseffizienz maximiert wird.

Dieser Service ist vollständig anpassbar, sodass Kunden zwischen kuratierten Substratsammlungen, maßgeschneiderten Bibliotheken basierend auf Enzymklassen oder aus Stoffwechselwegen abgeleiteten Auswahlstrategien wählen können. Unsere erfahrenen Enzymologen stellen sicher, dass der Screening-Prozess sowohl mit dem biologischen Kontext des Enzyms als auch mit den spezifischen Projektzielen abgestimmt ist.

Service-Workflow

Workflow of initial screening of natural enzyme substrates service

Kontaktieren Sie unser Team

Vollständige Identifizierung natürlicher Substrate

Unser End-to-End-Service ist darauf ausgelegt, die natürlichen Substrate für Ihr Enzym zu identifizieren und zu validieren. Entdecken Sie unsere spezialisierten Module:

Step 1 workflow—experimental design for natural substrate identification

Experimentelles Design zur Identifizierung natürlicher Substrate

Step 2 workflow—initial screening of natural enzyme substrates

Initiales Screening natürlicher Enzymsubstrate

Step 3 workflow—activity and binding assays for natural enzyme substrates

Aktivitäts- und Bindungsassays für natürliche Enzymsubstrate

Step 4 workflow—enzyme–substrate complex analysis for mechanistic insights

Analyse von Enzym-Substrat-Komplexen

Anfrage

Warum Creative Enzymes wählen

Umfangreiche Substratressourcen

Zugang zu einer großen Auswahl an kuratierten und anpassbaren Substratbibliotheken, zugeschnitten auf verschiedene Enzymklassen.

Hochdurchsatz-Fähigkeiten

Automatisierte Screening-Plattformen ermöglichen effiziente Tests von Hunderten bis Tausenden Verbindungen und reduzieren Zeit und Kosten.

Wegbasierte Screening-Strategien

Die Integration biochemischer und genomischer Daten stellt sicher, dass die Kandidatenauswahl biologisch relevant ist.

Flexible Assay-Formate

Verschiedene Nachweismethoden (Fluoreszenz, Spektrophotometrie, LC-MS/MS) angepasst an spezifische Enzyme und Projektanforderungen.

Fachkundige Beratung

Erfahrene Enzymologen begleiten jede Phase – vom Design bis zur Durchführung – und gewährleisten Genauigkeit und Zuverlässigkeit.

Nahtlose Integration

Ergebnisse aus dem initialen Screening fließen direkt in nachgelagerte Aktivitätsassays und komplexe Analysen ein und sorgen für Kontinuität und Effizienz.

Fallstudien und Erfolgsgeschichten

Fall 1: Identifizierung natürlicher Substrate für eine pflanzliche Glycosidase

Kundenbedarf:

Ein Unternehmen der Agrarbiotechnologie benötigte die Identifizierung des natürlichen Substrats einer Glycosidase, die an der pflanzlichen Abwehr beteiligt ist. Herkömmliche Assays hatten keine zuverlässigen Ergebnisse geliefert.

Unser Ansatz:

Wir starteten das Projekt mit dem Aufbau einer spezialisierten, glycosid-angereicherten Substratbibliothek, die auf pflanzlichen Sekundärstoffwechselwegen basiert, insbesondere solchen, die mit Stress- und Pathogenreaktionen assoziiert sind. Diese Bibliothek umfasste phenolische Glycoside, Flavonoid-Konjugate und andere pflanzenspezifische Glycokonjugate, die wahrscheinlich als natürliche Substrate dienen. Das Hochdurchsatz-Screening erfolgte mittels UV-Absorptions- und fluoreszenzbasierten Aktivitätsassays, wodurch mehrere Hundert Kandidaten unter physiologisch relevanten Bedingungen schnell bewertet werden konnten. Um falsch-positive Ergebnisse zu vermeiden und die Nachweisgenauigkeit zu erhöhen, integrierten wir fortschrittliche LC-MS/MS-Techniken, um den Substratabbau und die Produktbildung in Echtzeit zu überwachen – selbst in komplexen Pflanzenextraktmatrizen.

Ergebnis:

Mehrere potenzielle natürliche Substrate wurden identifiziert, wobei eines als biologisch relevantes Molekül bestätigt wurde. Diese Entdeckung ermöglichte es dem Kunden, die Rolle des Enzyms in der pflanzlichen Immunität zu klären und seine Strategie zum Pflanzenschutz zu stärken.

Fall 2: Screening bakterieller Enzymsubstrate in der Arzneimittelforschung

Kundenbedarf:

Ein Pharmaunternehmen wollte die natürlichen Substrate einer bakteriellen Hydrolase identifizieren, die im Verdacht stand, eine Rolle bei der Antibiotikaresistenz zu spielen.

Unser Ansatz:

Wir entwickelten eine maßgeschneiderte Substratbibliothek, die sich auf bakterielle Metaboliten konzentrierte, darunter Peptidoglycan-Vorstufen, Lipid-II-Intermediate und bekannte Antibiotikamodulatoren. Für das Screening der Bibliothek wurden hochdurchsatzfähige, fluoreszenzbasierte Aktivitätsassays eingesetzt, bei denen gequenchte Fluoreszenzsonden und Substratanaloga verwendet wurden, um Hydrolyseereignisse mit hoher Sensitivität zu detektieren. Zur Ergänzung der experimentellen Daten führten wir eine rechnergestützte Pfadanalyse und Strukturmodellierung durch, um biologisch relevante Substrate vorherzusagen und Treffer basierend auf Stoffwechselkontext und Bindungsaffinität zu priorisieren. Dieser integrierte Ansatz ermöglichte es uns, Enzymaktivität mit der zellulären Funktion zu korrelieren und Fehldeutungen zu minimieren.

Ergebnis:

Im Screening wurden zwei Schlüsselsubstrate identifiziert, die die Rolle des Enzyms bei der bakteriellen Zellwandumgestaltung aufzeigten. Diese Erkenntnis unterstützte die Entwicklung neuer Inhibitorstrategien für das Design antimikrobieller Wirkstoffe.

FAQs zu unseren Initialen Substrat-Screening-Services

F: Wie groß sind Ihre Substratbibliotheken für das initiale Screening?

A: Wir unterhalten Bibliotheken mit Tausenden von Verbindungen, darunter Metaboliten, enzymklassenspezifische Substrate und Naturstoffe. Diese können auch für spezifische Projekte angepasst werden.
F: Wie stellen Sie Genauigkeit beim Screening sicher?

A: Wir setzen empfindliche Nachweisplattformen wie LC-MS/MS und Fluoreszenz-Assays ein, kombiniert mit fachkundiger Datenanalyse, um falsch-positive Ergebnisse zu minimieren und zuverlässige Resultate zu gewährleisten.
F: Kann das Screening für neuartige oder wenig charakterisierte Enzyme angepasst werden?

A: Ja. Wir entwickeln Bibliotheken und Screening-Strategien basierend auf verfügbaren strukturellen, genomischen oder funktionellen Informationen, um eine effektive Identifizierung auch für neuartige Enzyme zu ermöglichen.
F: Was passiert nach dem initialen Screening?

A: Vielversprechende Kandidaten werden Aktivitäts- und Bindungsassays zur quantitativen Validierung unterzogen, gefolgt von einer Strukturanalyse zur Bestätigung der Substratidentität.
F: Wie schnell ist der typische Screening-Prozess?

A: Die Zeitrahmen variieren je nach Projektumfang, aber unsere Hochdurchsatzplattformen ermöglichen eine schnelle Bearbeitung, oft innerhalb weniger Wochen bei Standard-Screening-Projekten.

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Dienstleistungen & Produkte von Interessierten

Projektbeschreibung:

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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