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Professionelle und kostensparende Lösungen

Messung der Enzymaktivität von Oxidoreduktasen, die auf die CH‑OH‑Gruppe wirken, mit NAD oder NADP als Akzeptor

Creative Enzymes bietet die zuverlässigste Messung der Enzymaktivität für Oxidoreduktasen, die an Kohlenstoffgruppen wirken. Diese Oxidoreduktasen verwenden NAD als Elektronenakzeptor und sind der EC‑Klasse 1.1.1 zugeordnet. Neben langjähriger Erfahrung und ausgewiesener Expertise in spezifischen Enzymassays wird die hohe Qualität der von Creative Enzymes bereitgestellten Ergebnisse zudem durch modernste spektrophotometrische Instrumentierung abgesichert, einschließlich UV/Vis‑Spektrometern und kolorimetrischer Messtechnik.

Enzyme der EC‑Klasse 1.1.1 sind Oxidoreduktasen, die auf CH‑OH‑Gruppen, vor allem Alkohole, wirken. Diese Oxidoreduktasen nutzen NAD (Nicotinamidadenindinukleotid) als Kofaktor, um die Oxidationsreaktion von Alkoholen zu katalysieren. Der NAD‑Kofaktor trägt im oxidierten Zustand üblicherweise eine positive Ladung und wird daher als NAD+ abgekürzt; die reduzierte Form von NAD enthält ein Wasserstoffatom mehr als NAD+ und wird häufig als NADH bezeichnet. Obwohl sowohl NAD als auch NADH ein UV‑Absorptionsmaximum bei 260 nm aufweisen, zeigt NADH eine starke UV‑Absorption bei 340 nm, während NAD+ dort nicht absorbiert. Folglich können die meisten durch EC‑1.1.1‑Enzyme katalysierten Reaktionen bei 340 nm überwacht werden, als Indikator für die Umwandlung zwischen NAD+ und NADH. In der praktischen Enzymaktivitätsmessung weisen jedoch viele andere Moleküle – mitunter auch das Lösungsmittel – ebenfalls eine UV‑Absorption bei 340 nm auf, was Aktivitätsassays komplex macht. Creative Enzymes kennt diese Herausforderungen sowie die zugrunde liegenden Einflussfaktoren genau. Wir haben eine ausgezeichnete Sensitivität und Reproduzierbarkeit der spektrophotometrischen Assays für diese Oxidoreduktasen unter stark variierenden Bedingungen nachgewiesen.

Creative Enzymes unterstützt seit Jahren Kunden aus unterschiedlichen Branchen. Unsere Kompetenz in der Enzymaktivitätsprüfung wurde von zahlreichen Kunden als erste Wahl für die Enzymaktivitätsmessung bestätigt. Sofern die Ziel‑Oxidoreduktase in der nachfolgenden umfassenden Liste enthalten ist, fällt sie eindeutig in unser Kompetenzspektrum, und Sie können ein herausragendes Ergebnis der Aktivitätsprüfung erwarten.

Service-Nr. Dienstleistungsbeschreibung Anfrage
EC 1.1.1.1 Messung der Enzymaktivität von Alkoholdehydrogenasen mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.2 Messung der Enzymaktivität der Alkoholdehydrogenase (NADP+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.4 Messung der Enzymaktivität der (R,R)-Butandiol-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.6 Messung der Enzymaktivität der Glyceroldehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.65 Messung der Enzymaktivität der Pyridoxin-4-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.64 Messung der Enzymaktivität der Testosteron-17β-Dehydrogenase (NADP+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.59 Messung der Enzymaktivität der 3‑Hydroxypropionat‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.58 Messung der Enzymaktivität der Tagaturonat-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.63 Messung der Enzymaktivität der Testosteron-17β-Dehydrogenase (NAD+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.7 Messung der Enzymaktivität der Propandiolphosphat-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.62 Messung der Enzymaktivität der 17β-Estradiol-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.61 Messung der Enzymaktivität der 4‑Hydroxybutyrat‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.8 Messung der Enzymaktivität der Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase (NAD+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.9 Messung der Enzymaktivität der D‑Xylulose-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.60 Messung der Enzymaktivität der 2‑Hydroxy‑3‑Oxopropionat‑Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.10 Messung der Enzymaktivität der L‑Xylulose‑Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.43 Messung der Enzymaktivität der 2-Dehydrogenase von Phosphogluconat mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.11 Messung der Enzymaktivität der D-Arabinitol-4-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.12 Messung der Enzymaktivität der L-Arabinitol-4-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.42 Messung der Enzymaktivität der Isocitrat-Dehydrogenase (NADP+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.13 Messung der Enzymaktivität der L-Arabinitol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.41 Messung der Enzymaktivität der Isocitrat-Dehydrogenase (NAD+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.14 Messung der Enzymaktivität der L-Iditol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.40 Messung der Enzymaktivität der Malatdehydrogenase (Oxalacetat-decarboxylierend) (NADP+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.15 Messung der Enzymaktivität der D-Iditol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.39 Messung der Enzymaktivität der (decarboxylierenden) Malatdehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.16 Messung der Enzymaktivität der Galactitol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.38 Messung der Enzymaktivität der Malatdehydrogenase (Oxalacetat-decarboxylierend) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.17 Messung der Enzymaktivität der Mannitol-1-phosphat-5-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.18 Messung der Enzymaktivität der Inositol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.51 Messung der Enzymaktivität der 17β‑Hydroxysteroid‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.21 Messung der Enzymaktivität der Aldehydreduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.20 Messung der Enzymaktivität der Glucuronolacton-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.26 Messung der Enzymaktivität der Glyoxylat-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.27 Messung der Enzymaktivität der L‑Laktatdehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.28 Messung der Enzymaktivität der D‑Laktatdehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.29 Messung der Enzymaktivität der Glyceratdehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.25 Messung der Enzymaktivität der Shikimat-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.30 Messung der Enzymaktivität der 3‑Hydroxybutyrat‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.33 Messung der Enzymaktivität der Mevaldat-Reduktase (NADPH) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.34 Messung der Enzymaktivität der Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase (NADPH) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.35 Messung der Enzymaktivität der 3‑Hydroxyacyl‑CoA‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.54 Messung der Enzymaktivität der Allylalkohol-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.55 Messung der Enzymaktivität der Lactaldehyd-Reduktase (NADPH) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.57 Messung der Enzymaktivität der Fructuronat-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.36 Messung der Enzymaktivität der Acetoacetyl-CoA-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.37 Messung der Enzymaktivität der Malatdehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.44 Messung der Enzymaktivität der Phosphogluconat-Dehydrogenase (NADP+-abhängig, decarboxylierend) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.45 Messung der Enzymaktivität der L‑Gulonat‑3‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.46 Messung der Enzymaktivität der L-Arabinose-1-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.47 Messung der Enzymaktivität der Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)+] mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.48 Messung der Enzymaktivität der D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.49 Messung der Enzymaktivität der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (NADP+) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.50 Messung der Enzymaktivität der 3α‑Hydroxysteroid‑3‑Dehydrogenase (Si‑spezifisch) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.67 Messung der Enzymaktivität der Mannitol-2-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.69 Messung der Enzymaktivität der Gluconat-5-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.203 Messung der Enzymaktivität der Uronat-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.205 Messung der Enzymaktivität der IMP-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.233 Messung der Enzymaktivität der N‑Acylmannosamin‑1‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.n11 Messung der Enzymaktivität der Succinsemialdehyd-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.176 Messung der Enzymaktivität der 12α‑Hydroxysteroid‑Dehydrogenase Anfrage
EC 1.1.1.83 Messung der Enzymaktivität der D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage
EC 1.1.1.86 Messung der Enzymaktivität der Ketol-Acid-Reduktoisomerase (NADP+) Anfrage
EC 1.1.1.140 Messung der Enzymaktivität der Sorbitol-6-phosphat-2-Dehydrogenase Anfrage
EC 1.1.1.3 Messung der Enzymaktivität der Homoserin-Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays Anfrage

Nur für Forschungs- und Industriezwecke. Nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Bestimmte Produkte in Lebensmittelqualität eignen sich für die Formulierungsentwicklung in Lebensmitteln und verwandten Anwendungen.

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