Messung der Enzymaktivität der D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes gehört zu den wenigen Unternehmen, die in der Lage sind, hochwertige Enzymaktivitätsassays bereitzustellen. Modernste Geräteausstattung und ein spezialisiertes Expertenteam ermöglichen eine sachgerechte Aktivitätsbestimmung mit kurzer Durchlaufzeit und hoher Messgenauigkeit. Wir verfügen über langjährige Erfahrung in der Prüfung von Oxidoreduktasen, einschließlich D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase.

D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase katalysiert die Umwandlung von D‑Galactose zu D‑Galactono‑1,4‑Lacton unter gleichzeitiger Bildung von NADH. Dieses Enzym gehört zur Familie der Oxidoreduktasen und wurde in zahlreichen Bakterien nachgewiesen, z. B. in Azotobacter vinelandii. Weitere gebräuchliche Bezeichnungen sind:

• D‑Galactose‑Dehydrogenase;
• Beta‑Galactose‑Dehydrogenase (mehrdeutig);
• NAD⁺-abhängige D‑Galactose‑Dehydrogenase

Dieses Enzym ist am D‑Galactose‑Abbauweg II beteiligt. In vielen Mikroorganismen können Zellen D‑Galactose über zwei alternative Stoffwechselwege für das Wachstum nutzen: den Leloir‑Weg und den De‑Ley‑Doudoroff‑Weg. Der De‑Ley‑Doudoroff‑Weg wurde erstmals in Pelomonas saccharophila beschrieben und ist in wenigen bakteriellen Spezies nachgewiesen worden. In diesem Weg wird D‑Galactose zunächst zu einem Lacton oxidiert, gefolgt von der enzymatischen Hydrolyse des Lactons zu Galactonat. Galactonat wird schließlich zu D‑Glycerinaldehyd‑3‑phosphat und Pyruvat umgesetzt, beides zentrale Metabolite der Glykolyse. Das Schlüsselenzym des De‑Ley‑Doudoroff‑Wegs ist das initiale Enzym D‑Galactose‑Dehydrogenase, das den ersten Schritt dieses Stoffwechselwegs maßgeblich steuert. Darüber hinaus ist dieses Enzym auch an weiteren metabolischen Wegen beteiligt, beispielsweise am Galactosestoffwechsel. Aufgrund seiner multiplen Funktionen bei der Nutzung von D‑Galactose ist D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase zu einem potenziellen Ziel in bakteriologischen Studien zum Wachstumsmechanismus unter Verwendung von D‑Galactose geworden. Geeignete Analysen zur quantitativen Bestimmung der Enzymaktivität von D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase sind erforderlich, um die Forschung zu diesem Enzym und zum De‑Ley‑Doudoroff‑Weg zu unterstützen. Wir haben gezeigt, dass sich hierfür insbesondere ein spektrophotometrischer Assay eignet, der effizient durch Messung der NADH‑Absorption bei 340 nm durchgeführt werden kann.

Abbildung: Kristallstruktur des D‑Galactose‑1‑Dehydrogenase‑Proteins aus Rhizobium etli.

Creative Enzymes bietet hochwertige Dienstleistungen zur Messung enzymatischer Aktivitäten; die Zuverlässigkeit der Ergebnisse liegt über dem branchenüblichen Niveau. Unsere präzisen Prüfergebnisse basieren auf modernster Messtechnik und einem professionellen technischen Team. Creative Enzymes ist Ihre erste Wahl für die Bestimmung der Enzymaktivität.