Messung der Enzymaktivität der D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Messung von Enzymaktivitäten. Wir sind dafür bekannt, Assay-Services in höchster Qualität bereitzustellen. Der spektrophotometrische Assay gilt als die effektivste und zuverlässigste Methode zur Bestimmung der katalytischen Aktivität der D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend). Creative Enzymes ist stolz darauf, die präzisesten spektrophotometrischen Assays zur Messung der Enzymaktivität anzubieten.

D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) (EC 1.1.1.83) ist ein Enzym, das eine reversible Oxidoreduktionsreaktion zwischen (R)‑Malat und Pyruvat katalysiert. Dabei entstehen gleichzeitig NADH und CO₂, die jeweils als Wasserstoffdonor für zahlreiche biosynthetische Prozesse bzw. als essenzielles Gas für verschiedene chemische Reaktionen dienen. Dieses Enzym gehört zur Familie der Oxidoreduktasen; der systematische Name dieser Enzymklasse lautet (R)‑Malat:NAD⁺‑Oxidoreduktase (decarboxylierend). Weitere gebräuchliche Bezeichnungen sind: D‑Malat‑Dehydrogenase, D‑Malatenzym sowie bifunktionelle L(+)-Tartrat‑Dehydrogenase‑D(+)-Malat (decarboxylierend).

D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) ist ein Mitglied der Superfamilie der β‑decarboxylierenden Dehydrogenasen, die die sukzessive Oxidation und Decarboxylierung von Substraten katalysieren, welche eine gemeinsame R‑Malat‑Einheit und variable γ‑Substituenten an C‑3 mit unterschiedlicher Größe, Polarität oder Konfiguration aufweisen. Zu beachten ist, dass die D‑Malat‑Dehydrogenase eine wichtige Rolle beim Abbau von D‑Malat spielt, der einen Weg des Butanoat‑Stoffwechsels darstellt. In E. coli wird D‑Malat über den durch die protonenmotorische Kraft angetriebenen Dicarboxylat‑Transporter DctA in die Zelle aufgenommen. Anschließend wird D‑Malat durch die D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) zu Pyruvat umgesetzt. Das Reaktionsprodukt Pyruvat wird danach über die Pyruvat‑Dehydrogenase in den zentralen Stoffwechsel eingeschleust. Somit ist die D‑Malat‑Dehydrogenase aus E. coli unter aeroben Bedingungen für das aerobe Wachstum auf D‑Malat als alleiniger Kohlenstoffquelle verantwortlich. Unter anaeroben Bedingungen kann D‑Malat allein jedoch kein Wachstum als alleinige Kohlenstoffquelle unterstützen. Aufgrund der bedeutenden Funktion der D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) stellt dieses Enzym eine zentrale Substanz in der chemischen und biologischen Forschung dar. Entsprechend wächst das Interesse der chemischen und biowissenschaftlichen Industrie an diesem Enzym sowie an der Messung seiner Aktivität. Die Bestimmung der katalytischen Aktivität dieses Enzyms wurde jedoch als komplex und schwierig beschrieben. Glücklicherweise hat Creative Enzymes durch den Einsatz spektrophotometrischer Assays präzise Aktivitätsassays für die D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) verfügbar gemacht. Creative Enzymes vereint zahlreiche herausragende Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie modernste Instrumentierung. Unsere Leidenschaft für hochwertige und einzigartige Dienstleistungen wird nur von unserem exzellenten Ruf im Markt übertroffen. Insgesamt ist Creative Enzymes Ihr verlässlicher Partner – wir werden unsere Kundinnen und Kunden nicht enttäuschen.

Abbildung: Die Kristallstruktur der D‑Malat‑Dehydrogenase (decarboxylierend) aus E. coli. UniProt‑ID: P76251