Messung der Enzymaktivität der Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase (NAD+) mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes bietet Dienstleistungen zur Messung der Enzymaktivität an, um die Forschung von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern schnell und präzise zu unterstützen. Wir sind Experten für Oxidoreduktase-Aktivitätsassays und können Ihnen einen zuverlässigen Assay-Service mit modernster Ausstattung anbieten – selbstverständlich einschließlich der Bestimmung von EC 1.1.1.8, Glycerol-3-phosphat-Dehydrogenase (NAD+).

Glycerol-3-phosphat-Dehydrogenase (NAD+) ist auch bekannt als:

• alpha-Glycerolphosphat-Dehydrogenase (NAD+)
• Hydroglycerophosphat-Dehydrogenase
• L-Glycerolphosphat-Dehydrogenase
• NAD+-abhängige Glycerol-3-phosphat-Dehydrogenase

Glycerol-3-phosphat-Dehydrogenase (NAD+) (GPDH; EC 1.1.1.8) katalysiert die reversible Umwandlung von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) und L-Glycerol-3-phosphat (G3P) unter Verwendung von NAD als Kofaktor. Dieses Enzym ist in Säugetieren, Eukaryoten und Prokaryoten weit verbreitet und ist am Glycerophospholipidstoffwechsel beteiligt. Von besonderer Bedeutung ist seine direkte Rolle bei der Aufrechterhaltung des NAD/NADH-Gleichgewichts im Glycosom durch Reoxidation des NADH, das während der Glykolyse durch die Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase gebildet wird. Das erzeugte G3P wird anschließend durch die glycosomale Membran transportiert und über den G3P:DHAP-Shuttle reoxidiert, der in Verbindung mit einer mitochondrialen Glycerol-3-phosphat-Oxidase funktioniert. In Hefen ist das Enzym zudem am Superpathway der Phosphatidat-Biosynthese beteiligt. Daher besitzt GPDH ein vielversprechendes Potenzial für pharmazeutische, biotechnologische und ernährungswissenschaftliche Anwendungen.

Abbildung: Die Kristallstruktur der Glycerol-3-phosphat-Dehydrogenase aus Leishmania mexicana im Komplex mit NAD.
Referenz: Suresh S. et. al., Structure. 2000 15;8(5):541-52.

Dieses Enzym gehört zur Familie der Oxidoreduktasen, insbesondere zu jenen, die auf die CH-OH-Gruppe des Donors wirken und NAD+ oder NADP+ als Akzeptor verwenden. Obwohl weitere Aktivitätsassays beschrieben wurden, ist die beste Methode zur Bestimmung der Aktivität dieses Enzyms ein spektrophotometrischer Assay, bei dem die Absorption von NAD+ bei 260 nm direkt detektiert wird. Creative Enzymes ist auf diese Art der Enzymaktivitätsbestimmung spezialisiert und kann auch besondere Anforderungen mit zielgerichteten Programmen zuverlässig abdecken.

Creative Enzymes verfügt über ausgewiesene Erfahrung mit spektrophotometrischen Enzymaktivitätsassays und nimmt in diesem Bereich eine führende Position ein. Der Grund, warum sich die meisten Kunden und Wissenschaftler für uns entscheiden, ist unser präziser und fachgerechter Assay-Service. Creative Enzymes ist stets Ihr verlässlicher Partner für Ihre Forschungsaktivitäten.