Messung der Enzymaktivität der D‑Xylulose-Reduktase mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes ist auf Dienstleistungen zur Messung der Enzymaktivität spezialisiert, insbesondere auf den Nachweis von Oxidoreduktasen. Auf Basis der Expertise unserer erfahrensten Fachkräfte und modernster Geräte liefert Creative Enzymes präzise Ergebnisse und bietet einen besonders schnellen Assay‑Service.

D‑Xylulose‑Reduktase (EC 1.1.1.9) ist eines von mehreren Enzymen, die für die Assimilation von Xylose in den eukaryotischen Stoffwechsel verantwortlich sind, und ist für die Ethanolproduktion durch Fermentation von xylosehaltigen landwirtschaftlichen Nebenprodukten von Nutzen. D‑Xylulose‑Reduktase (EC 1.1.1.9) ist auch unter folgenden Bezeichnungen bekannt:

• NAD+-abhängige Xylitol‑Dehydrogenase
• Erythritol‑Dehydrogenase
• 2,3‑cis‑Polyol(DPN)‑Dehydrogenase (C3‑5)
• Xylitol‑2‑Dehydrogenase

D‑Xylulose‑Reduktase oxidiert Xylitol zu Xylulose und verwendet dabei ausschließlich NAD+ als Co‑Substrat. Dieses Enzym gehört zur Familie der Oxidoreduktasen, insbesondere zu denjenigen, die auf die CH‑OH‑Gruppe des Donors wirken und NAD+ oder NADP+ als Akzeptor nutzen. Das Enzym ist in einer Vielzahl von Organismen dem Stoffwechselweg der Pentose‑ und Glucuronat‑Interkonversion zugeordnet. Für eine effiziente Xyloseverwertung bei hohen Flussraten in diesem Stoffwechselweg werden Co‑Substrate zwischen der NAD+-spezifischen D‑Xylulose‑Reduktase und der NADPH‑präferierenden Xylose‑Reduktase, einem weiteren Enzym desselben Stoffwechselwegs, recycelt.

Abbildung: Struktur der NAD+-gebundenen Xylitol‑Dehydrogenase aus Gluconobacter oxydans.
Referenz: Andreas H. Ehrensberger et al., Structure 2006, 14, 567–575

Die metabolische Integration von Xylose spielt eine Schlüsselrolle bei der Biokonversion lignocellulosehaltiger landwirtschaftlicher Abfallprodukte zu Ethanol. D‑Xylulose‑Reduktase ist ein essenzieller Bestandteil dieses Stoffwechselwegs. Daher wird erwartet, dass das Enzym künftig breiter in der Verwertung von Bioabfällen, in Produktionsfermentationen sowie in Futtermitteln eingesetzt wird. Entsprechend steigt der Bedarf an einer sachgerechten Bestimmung der Enzymaktivität. Die katalytische Aktivität von EC 1.1.1.8 kann gemessen werden, indem entweder die Reduktion von NAD+ bei 260 nm oder die Oxidation von NADH bei 340 nm verfolgt wird. Creative Enzymes ist auf die Messung von Enzymaktivitäten spezialisiert und kann die Aktivität der D‑Xylulose‑Reduktase mittels spektrophotometrischer Methoden bestimmen.

Aufgrund umfassender Erfahrung hat sich Creative Enzymes als führender Anbieter im Bereich der Enzymaktivitätsassays etabliert. Unsere fortschrittlichen Technologien ermöglichen kundenspezifische Lösungen entsprechend den Anforderungen des Auftraggebers. Creative Enzymes ist Ihr verlässlicher Partner für Aktivitätsmessungen – mit einem Service, der höchsten Qualitäts- und Compliance‑Ansprüchen gerecht wird.