Enzymatische Aktivitätsmessung von Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)+] mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes bietet erstklassige Dienstleistungen für Enzymaktivitätsassays an. Basierend auf umfangreicher Erfahrung und modernster Technologie sind unsere Testansätze die geeignetsten und liefern die genauesten Ergebnisse. Wir sind auf die Prüfung von Oxidoreduktasen spezialisiert, einschließlich Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺].

Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] (EC 1.1.1.47) gehört zur Familie der Oxidoreduktasen und katalysiert die Oxidationsreaktion von β-D-Glukose zur Produktion von D-Glucono-1,5-Lacton unter Verwendung von NAD oder NADP als Cofaktor. Studien haben gezeigt, dass dieses Enzym ähnliche Aktivitätsniveaus bei der Verwendung von NAD⁺ oder NADP⁺ aufweist. Dieses Enzym ist auch bekannt als:

• D-Glukose-Dehydrogenase (NAD(P)⁺);
• Hexosephosphat-Dehydrogenase;
• beta-D-Glukose: NAD(P)⁺ 1-Oxidoreduktase;
• Glukose 1-Dehydrogenase

Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] ist mit dem Entner-Doudoroff-Weg verbunden. Dieser Weg existiert in einigen obligat anaeroben Mikroorganismen und übernimmt die Rolle des Glykolysewegs zur Erzeugung von Pyruvat. Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] ist das erste Enzym in diesem Weg, das die Oxidation von Glukose zu D-Glucono-1,5-Lacton katalysiert. Es wurde jedoch gezeigt, dass dieses Enzym mit einer breiten Palette von Zucker-Substraten aktiv ist, einschließlich Glukose, Galaktose, Xylose und L-Arabinose, mit spezifischen Anforderungen an die stereochemische Konfiguration an den C2- und C3-Positionen des Zucker-Substrats. EC 1.1.1.47 aus Bacillus wurde intensiv untersucht. Es handelt sich um ein tetrameres Enzym mit vier identischen Untereinheiten. Das Enzym wird in alkalischen Lösungen inaktiviert, und die Inaktivierung ist auf die reversible Dissoziation des Tetrameers in inaktive Protomer zurückzuführen. Weitere Quellen von Glukose 1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] gehören zur Superfamilie der mittelkettigen Alkohol-Dehydrogenasen (MDR), die während des Katalyseprozesses Zinkionen benötigt. Die Aktivität dieser Enzyme kann spektrophotometrisch bestimmt werden, indem der Anstieg der Absorption bei 340 nm verfolgt wird, was der Reduktion von NAD oder NADP entspricht. Creative Enzymes ist in der Lage, genaue Assays für dieses Enzym in verschiedenen Lösungen durchzuführen. Unsere Testergebnisse sind äußerst zuverlässig und reproduzierbar.

Creative Enzymes ist besonders professionell in der Messung der Enzymaktivität. Nach der Prüfung von Tausenden von Enzymen hat Creative Enzymes umfangreiche Erfahrungen gesammelt, um den Assay-Service mit hoher Genauigkeit zu gewährleisten. Unsere fortschrittliche Ausrüstung und unser kompetentes Fachpersonal unterstützen Ihre Forschung schnell und effizient. In Zukunft wird Creative Enzymes weiterhin Ihr vertrauenswürdiger Partner sein.