Messung der Enzymaktivität der Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)+] mittels spektrophotometrischer Assays

Creative Enzymes bietet erstklassige Dienstleistungen für Enzymaktivitätsassays. Auf der Grundlage umfassender Erfahrung und modernster Technologien sind unsere Testansätze optimal geeignet und liefern hochpräzise Ergebnisse. Wir sind spezialisiert auf die Prüfung von Oxidoreduktasen, einschließlich Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺].

Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] (EC 1.1.1.47) gehört zur Familie der Oxidoreduktasen und katalysiert die Oxidation von β-D-Glucose zu D-Glucono-1,5-Lacton unter Verwendung von NAD oder NADP als Kofaktor. Studien haben gezeigt, dass dieses Enzym bei Verwendung von NAD⁺ oder NADP⁺ vergleichbare Aktivitätsniveaus aufweist. Dieses Enzym ist auch bekannt als:

• D-Glucose-Dehydrogenase (NAD(P)⁺);
• Hexosephosphat-Dehydrogenase;
• beta-D-Glucose:NAD(P)⁺-1-Oxidoreduktase;
• Glucose-1-Dehydrogenase

Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] ist mit dem Entner-Doudoroff-Weg assoziiert. Dieser Stoffwechselweg kommt in einigen obligat anaeroben Mikroorganismen vor und übernimmt dort die Funktion der Glykolyse zur Bildung von Pyruvat. Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] ist das erste Enzym dieses Weges und katalysiert die Oxidation von Glucose zu D-Glucono-1,5-Lacton. Es wurde jedoch gezeigt, dass dieses Enzym Aktivität gegenüber einem breiten Spektrum an Zuckersubstraten besitzt, darunter Glucose, Galactose, Xylose und L-Arabinose, wobei eine spezifische Anforderung an die Stereokonfiguration an den C2- und C3-Positionen des Zuckersubstrats besteht. EC 1.1.1.47 aus Bacillus wurde eingehend untersucht. Es handelt sich um ein tetrameres Enzym mit vier identischen Untereinheiten. Das Enzym wird in alkalischen Lösungen inaktiviert; die Inaktivierung beruht auf der reversiblen Dissoziation des Tetramers in inaktive Protomer-Einheiten. Weitere Quellen der Glucose-1-Dehydrogenase [NAD(P)⁺] gehören zur Superfamilie der Alkoholdehydrogenasen mittlerer Kettenlänge (MDR), die während des katalytischen Prozesses Zinkionen benötigt. Die Aktivität dieser Enzyme kann spektrophotometrisch bestimmt werden, indem die Zunahme der Absorption bei 340 nm verfolgt wird, die der Reduktion von NAD bzw. NADP entspricht. Creative Enzymes ist in der Lage, präzise Assays für dieses Enzym in verschiedenen Lösungen durchzuführen. Unsere Testergebnisse sind hochzuverlässig und reproduzierbar.

Creative Enzymes ist besonders kompetent in der Messung von Enzymaktivitäten. Durch die Prüfung von Tausenden Enzymen hat Creative Enzymes umfangreiche Erfahrung aufgebaut, um Assay-Services mit hoher Genauigkeit sicherzustellen. Unsere moderne Ausstattung und unsere fachkundigen Spezialistinnen und Spezialisten unterstützen Ihre Forschung schnell und effizient. Auch künftig wird Creative Enzymes Ihr vertrauenswürdiger Partner sein.