Enzymaktivitätsmessung von Uracil/thymine Dehydrogenase

Creative Enzymes ist ein Dienstleister, der sich insbesondere mit der Messung der Enzymaktivität beschäftigt. Wir verfügen über die fortschrittlichste Ausrüstung und professionelle Testprotokolle. Mit jahrelanger umfangreicher Erfahrung können wir Ihre Anforderungen in der Enzymforschung vollständig erfüllen. Wir sind in der Lage, zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse für Enzyme bereitzustellen, insbesondere für Oxidoreduktasen wie Uracil-/Thymin-Dehydrogenase.

Uracil-/Thymin-Dehydrogenase ist eine der Oxidoreduktasen, die die chemischen Reaktionen katalysieren, die auf Uracil und Thymin abzielen und Barbiturat und 5-Methylbarbiturat produzieren. An der Reaktion beteiligte andere Moleküle sind H₂O und Elektronenakzeptoren, die schließlich die reduzierten Akzeptoren bilden. Zum Beispiel kann 2,6-Dichlorphenolindophenol als Elektronenakzeptor in Enterobacter aerogenes dienen. Dieses Enzym ist jetzt nur in einigen Bakterien zu finden. Andere gebräuchliche alternative Namen sind:

• Uracil-Oxidase;
• Uracil-Thymin-Oxidase;
• Uracil-Dehydrogenase.

Es gibt zwei Wege des Pyrimidinmetabolismus, einer ist der reduktive Weg, der bei Säugetieren, Pflanzen und Mikroorganismen auftritt, während der andere der oxidative Weg ist. Uracil-/Thymin-Dehydrogenase ist am Uracil-Abbau II im oxidativen Weg und am Abbau von Thymin in einigen Mikroorganismen beteiligt, was einen wichtigen Teil des Pyrimidinmetabolismus darstellt. Der oxidative Weg des Pyrimidinabbaus wurde erstmals 1952 in Mycobacterium, Corynebacterium und Norcardia, isoliert aus dem Boden, berichtet. In diesem Weg werden die katalysierten Produkte der Uracil-/Thymin-Dehydrogenase, nämlich Barbiturat und 5-Methylbarbiturat, anschließend durch Barbiturase in Harnstoff und Malonsäure umgewandelt. Der genaue Prozess zu Harnstoff und Malonsäure ist jedoch noch unklar, was zu einem Engpass für weitere Studien des oxidativen Weges wird. Der geeignete Enzymaktivitätsassay für Uracil-/Thymin-Dehydrogenase wird die nachfolgenden Studien unterstützen, um diesen Weg besser zu verstehen. Einige Berichte haben gezeigt, dass dieses Enzym im zellfreien Extrakt instabil ist, mit einem vollständigen Verlust der Aktivität innerhalb von 3 Tagen, was die ex vivo Aktivitätsmessung sehr schwierig macht. Um diese Herausforderung zu lösen, hat Creative Enzymes die Fähigkeit entwickelt, schnelle Testansätze und genaue Ergebnisse vor der Enzyminaktivierung bereitzustellen.

Creative Enzymes gehört zu den führenden Anbietern von Enzymdienstleistungen weltweit. Unser wettbewerbsfähiges Kosten-Leistungs-Verhältnis ist Ihre beste Wahl für Aktivitätstests. Wir können verschiedene Formen von Enzymextraktionen testen und korrekte Ergebnisse liefern. Insgesamt ist Creative Enzymes Ihr vertrauenswürdiger Partner in der weiteren Forschung und Entwicklung.

Abbildung: Die Reaktion, die von Uracil-/Thymin-Dehydrogenase im Fall des Uracil-Substrats katalysiert wird.