Messung der Enzymaktivität der Uracil-/Thymin-Dehydrogenase

Creative Enzymes ist ein Dienstleister, der sich insbesondere auf die Messung von Enzymaktivitäten spezialisiert hat. Wir verfügen über modernste Ausstattung und professionelle Prüfprotokolle. Dank langjähriger, umfassender Erfahrung können wir Ihre Anforderungen in der enzymologischen Forschung vollständig erfüllen. Wir liefern zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse für Enzyme, insbesondere für Oxidoreduktasen wie die Uracil/Thymin-Dehydrogenase.

Die Uracil/Thymin-Dehydrogenase ist eine Oxidoreduktase, die chemische Reaktionen katalysiert, bei denen Uracil bzw. Thymin umgesetzt und entsprechend Barbiturat bzw. 5‑Methylbarbiturat gebildet werden. Weitere an der Reaktion beteiligte Moleküle sind H₂O und Elektronenakzeptoren, die schließlich zu den reduzierten Akzeptoren umgesetzt werden. So kann beispielsweise 2,6‑Dichlorphenolindophenol in Enterobacter aerogenes als Elektronenakzeptor dienen. Dieses Enzym wurde bislang nur in einigen Bakterien nachgewiesen. Weitere gebräuchliche Bezeichnungen sind:

• Uraciloxidase;
• Uracil‑Thymin‑Oxidase;
• Uracil‑Dehydrogenase.

Es gibt zwei Wege des Pyrimidinstoffwechsels: einen reduktiven Weg, der bei Säugetieren, Pflanzen und Mikroorganismen vorkommt, sowie einen oxidativen Weg. Die Uracil/Thymin-Dehydrogenase ist am oxidativen Abbauweg II von Uracil sowie am Abbau von Thymin in einigen Mikroorganismen beteiligt und stellt damit einen wichtigen Bestandteil des Pyrimidinstoffwechsels dar. Der oxidative Abbauweg der Pyrimidine wurde erstmals 1952 in aus Boden isolierten Mycobacterium-, Corynebacterium- und Norcardia-Arten beschrieben. In diesem Weg werden die durch die Uracil/Thymin-Dehydrogenase gebildeten Produkte Barbiturat und 5‑Methylbarbiturat anschließend durch Barbiturase zu Harnstoff und Malonsäure umgesetzt. Der genaue Prozess, der zu Harnstoff und Malonsäure führt, ist jedoch bislang nicht vollständig geklärt und stellt einen Engpass für weiterführende Untersuchungen des oxidativen Weges dar. Ein geeignetes Enzymaktivitätsassay für die Uracil/Thymin-Dehydrogenase unterstützt Folgestudien, um diesen Weg besser zu verstehen. Berichte zeigen, dass dieses Enzym in zellfreien Extrakten instabil ist und innerhalb von 3 Tagen seine Aktivität vollständig verliert, was ex vivo-Aktivitätsmessungen erheblich erschwert. Zur Bewältigung dieser Herausforderung hat Creative Enzymes die Fähigkeit entwickelt, schnelle Assay-Ansätze bereitzustellen und präzise Ergebnisse zu liefern, bevor es zur Enzyminaktivierung kommt.

Creative Enzymes zählt weltweit zur ersten Liga der Enzym-Dienstleister. Unser wettbewerbsfähiges Preis-Leistungs-Verhältnis macht uns zur optimalen Wahl für Aktivitätstests. Wir können verschiedene Formen von Enzymextrakten prüfen und korrekte Ergebnisse bereitstellen. Insgesamt ist Creative Enzymes Ihr verlässlicher Partner für weiterführende Forschung und Entwicklung.

Abbildung: Die durch Uracil/Thymin-Dehydrogenase katalysierte Reaktion im Fall von Uracil als Substrat.