Messung der Enzymaktivität der Glycoprotein‑Fucosylgalactosid‑Alpha‑N‑Acetylgalactosaminyltransferase

Creative Enzymes hebt sich unter der Vielzahl von Anbietern für Enzym-Services durch außergewöhnliche Technologien und spezialisierte Expertise hervor. Gemessen an der Servicequalität übertreffen unsere Aktivitätsassays den Großteil der Enzymbranche. Unsere präzisen Messungen von Transferasen werden durch Zehntausende Kunden bestätigt. Insbesondere bieten wir eine zuverlässige Prüfmethode für die Glycoprotein‑Fucosylgalactosid‑α‑N‑Acetylgalactosaminyltransferase.

Die Glycoprotein‑Fucosylgalactosid‑α‑N‑Acetylgalactosaminyltransferase (EC 2.4.1.40) gehört zur Klasse der Glycosyltransferasen (GT), die neue glycosidische Bindungen synthetisieren, indem sie Monosaccharideinheiten aus aktivierten Donormolekülen wie UDPGal stereospezifisch und regiospezifisch auf Ziel‑Akzeptormoleküle übertragen. EC 2.4.1.40 überträgt spezifisch die Hexosylgruppe von UDP‑N‑Acetyl‑α‑D‑Galactosamin auf Glycoprotein‑α‑L‑Fucosyl‑(1,2)‑D‑Galactose unter Freisetzung des UDP‑Moleküls. Die katalytische Reaktion erfordert keinen Cofaktor, jedoch die Beteiligung von Mn²⁺‑Ionen.

GT‑Gene sind in Wirbeltieren ubiquitär. In Wirbellosen, Pflanzen, Hefen oder Archaeen wurden sie nicht nachgewiesen. Die GT‑Gene des Menschen sind an der Entstehung individueller Variationen der Blutgruppenstrukturen (A, B, AB oder O) beteiligt. EC 2.4.1.40 trägt zur Bildung des Blutgruppen‑A‑Antigens aus dem H‑Antigen bei und katalysiert den finalen Glycosylierungsschritt der A‑Antigen‑Synthese. Neben der Lacto‑ und Neolacto‑Serie der Glycosphingolipid‑Biosynthese ist dieses Enzym auch an der Biosynthese von Glykanstrukturen wie Polysacchariden und komplexen Oligosacchariden beteiligt, die essenzielle Funktionen in biologischen Strukturen und Prozessen erfüllen, einschließlich Zellinteraktionen, Matrixstrukturen, Signalübertragung, Pathogenese und Immunität. Trotz jahrelanger Forschung zu diesem Enzym schränken die verfügbaren Ansätze zur Aktivitätsmessung die weitergehende Anwendung weiterhin erheblich ein. Komplexe Methoden sind nicht nur zeitaufwendig, sondern führen auch zu großen Variationen der Aktivitätsergebnisse. Creative Enzymes nutzt eine standardisierte Assay‑Methode, mit der die Enzymaktivität schnell und präzise bestimmt werden kann.

Abbildung: Komplexstruktur der Glycosyltransferase A mit UDP und H‑Antigen‑Akzeptor.
Referenz: Patenaude SI et al. Nat Struct Biol. 2002 9(9): 685–90.

Zu den Vorteilen der von Creative Enzymes angebotenen Dienstleistungen zählen exzellente Kompetenzen in der experimentellen Durchführung sowie eine strenge und sorgfältige Serviceorientierung. Unsere Aktivitätsmessung für EC 2.4.1.40 basiert auf hocheffizienten Verfahren und leistungsstarker Ausstattung. Die Ergebnisse sind belastbar und zuverlässig für Forschende aus unterschiedlichen Industriebereichen.